(E)-1-phenylthio-1-buten-3-yne | 35347-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-phenylthio-1-buten-3-yne
• 英文别名: [(E)-but-1-en-3-ynyl]sulfanylbenzene
• CAS: 35347-66-1
• 化学式: C₁₀H₈S
• 分子量: 160.24
• InChiKey: YOABPTAMOFQYCY-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylthio-1-buten-3-yne 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general approach to conjugated (E,E)-dienes through sequential coupling reactions

  摘要：

  a straightforward and useful procedure leading to a variety of conjugated (E,E)-dienes is reported. The method is based upon sequential coupling reactions of Grignard reagents with the readily available (1E,3E)1l-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene in the presence of NiCl2(dppe).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78514-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-chlorovinylthiobenzene 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-phenylthio-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  A general approach to conjugated (E,E)-dienes through sequential coupling reactions

  摘要：

  a straightforward and useful procedure leading to a variety of conjugated (E,E)-dienes is reported. The method is based upon sequential coupling reactions of Grignard reagents with the readily available (1E,3E)1l-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene in the presence of NiCl2(dppe).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78514-5

文献信息

• VOLKOV, A. N.;VOLKOVA, K. A.;LEVANOVA, E. P.;TROFIMOV, B. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2049-2053
  作者：VOLKOV, A. N.、VOLKOVA, K. A.、LEVANOVA, E. P.、TROFIMOV, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• A general approach to conjugated (E,E)-dienes through sequential coupling reactions
  作者：Francesco Babudri、Vito Fiandanese、Luigia Mazzone、Francesco Naso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78514-5

  日期：1994.11

  a straightforward and useful procedure leading to a variety of conjugated (E,E)-dienes is reported. The method is based upon sequential coupling reactions of Grignard reagents with the readily available (1E,3E)1l-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene in the presence of NiCl2(dppe).