(1E,3E)-1-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene | 161944-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1E,3E)-1-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene
• 英文别名: [(1E,3E)-4-bromobuta-1,3-dienyl]sulfanylbenzene
• CAS: 161944-20-3
• 化学式: C₁₀H₉BrS
• 分子量: 241.151
• InChiKey: NIMZKNZUFLYDKC-KBXRYBNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 、 (1E,3E)-1-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((1E,3E)-4-Phenylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  A general approach to conjugated (E,E)-dienes through sequential coupling reactions

  摘要：

  a straightforward and useful procedure leading to a variety of conjugated (E,E)-dienes is reported. The method is based upon sequential coupling reactions of Grignard reagents with the readily available (1E,3E)1l-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene in the presence of NiCl2(dppe).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78514-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-chlorovinylthiobenzene 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.8h， 生成 (1E,3E)-1-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  A general approach to conjugated (E,E)-dienes through sequential coupling reactions

  摘要：

  a straightforward and useful procedure leading to a variety of conjugated (E,E)-dienes is reported. The method is based upon sequential coupling reactions of Grignard reagents with the readily available (1E,3E)1l-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene in the presence of NiCl2(dppe).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78514-5

文献信息

• A general approach to conjugated (E,E)-dienes through sequential coupling reactions
  作者：Francesco Babudri、Vito Fiandanese、Luigia Mazzone、Francesco Naso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78514-5

  日期：1994.11

  a straightforward and useful procedure leading to a variety of conjugated (E,E)-dienes is reported. The method is based upon sequential coupling reactions of Grignard reagents with the readily available (1E,3E)1l-bromo-4-phenylthio-1,3-butadiene in the presence of NiCl2(dppe).