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4-chloro-7-hydroxy-3-methylindan-1-(N-2,6-diisopropylphenylimine) | 952188-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-7-hydroxy-3-methylindan-1-(N-2,6-diisopropylphenylimine)
英文别名
7-Chloro-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-1-methyl-1,2-dihydroinden-4-ol
4-chloro-7-hydroxy-3-methylindan-1-(N-2,6-diisopropylphenylimine)化学式
CAS
952188-96-4
化学式
C22H26ClNO
mdl
——
分子量
355.908
InChiKey
OOHYXVDODRWKGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有羟基茚满酮-亚胺配体的镍配合物催化的甲基丙烯酸甲酯的聚合。
    摘要:
    一系列新的羟基茚满酮-亚胺配体[PhN = CC2H3(CH3)C6H2(CH3)OH](HL1)和[ArN = CC2H3(CH3)C6H2(R)OH](Ar = 2,6-i-Pr(2合成并表征了)C(6)H(3),R = Me(HL2),R = H(HL3)和R = Cl(HL4))。羟基茚满酮亚胺与Ni(OAc)(2).4H(2)O的反应导致形成三核六(茚满酮-亚氨基)三(镍(II))配合物Ni(3)[PhN = CC2H3(CH3) )C6H2(CH3)O](6)(1)和单核双(茚满酮-亚氨基)镍(II)配合物Ni [ArN = CC2H3(CH3)C6H2(R)O](2)(Ar = 2,6 -i-Pr(2)C(6)H(3),R = Me(2),R = H(3),R = Cl(4))。所有镍配合物均通过其IR,NMR光谱和元素分析进行​​了表征。此外,还对配合物1和2进行了X射线结
    DOI:
    10.1039/b708048d
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二异丙基苯胺4-氯-7-羟基-3-甲基-2,3-二氢茚-1-酮四氯化钛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 49.0h, 以40%的产率得到4-chloro-7-hydroxy-3-methylindan-1-(N-2,6-diisopropylphenylimine)
    参考文献:
    名称:
    具有羟基茚满酮-亚胺配体的镍配合物催化的甲基丙烯酸甲酯的聚合。
    摘要:
    一系列新的羟基茚满酮-亚胺配体[PhN = CC2H3(CH3)C6H2(CH3)OH](HL1)和[ArN = CC2H3(CH3)C6H2(R)OH](Ar = 2,6-i-Pr(2合成并表征了)C(6)H(3),R = Me(HL2),R = H(HL3)和R = Cl(HL4))。羟基茚满酮亚胺与Ni(OAc)(2).4H(2)O的反应导致形成三核六(茚满酮-亚氨基)三(镍(II))配合物Ni(3)[PhN = CC2H3(CH3) )C6H2(CH3)O](6)(1)和单核双(茚满酮-亚氨基)镍(II)配合物Ni [ArN = CC2H3(CH3)C6H2(R)O](2)(Ar = 2,6 -i-Pr(2)C(6)H(3),R = Me(2),R = H(3),R = Cl(4))。所有镍配合物均通过其IR,NMR光谱和元素分析进行​​了表征。此外,还对配合物1和2进行了X射线结
    DOI:
    10.1039/b708048d
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文献信息

  • Syntheses, structures and catalytic activity of copper(II) complexes with hydroxyindanimine ligands
    作者:Guangrong Tang、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.06.023
    日期:2007.9
    obtained from the chlorobenzene solution of the complex 2, which has the same molecule formula with the complex 2 but it is a polymorph. All copper(II) complexes were characterized by their IR and elemental analyses. In addition, X-ray structure analyses were performed for complexes 1, 2, and 2′. After being activated with methylaluminoxane (MAO), complexes 1–3 can be used as catalysts for the vinyl polymerization
    一系列新的羟基茚满配体[ArNCC 2 H 3(CH 3)C 6 H 2(R)OH](Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3,R = H(HL 1),R =合成并表征了Cl(HL 2)和R = Me(HL 3)。羟基茚满胺与Cu(OAc)2  ·H 2 O的反应导致形成单核双(羟基茚满胺)(II)配合物Cu [ArNCC 2 H 3(CH 3)C 6 H2(R)O] 2(Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3,R = H(1),R = Cl(2),和R = Me(3))。复2'是从复杂的氯苯溶液得到2,其具有与所述复合物中的同一分子式2,但它是一个多晶型物。所有(II)配合物均通过红外光谱和元素分析进行​​了表征。此外,X射线结构分析是对络合物进行1,2,和2' 。用甲基铝氧烷(MAO)活化后,络合物1– 3可用作具有适度催化活性的降冰片烯乙烯基聚合的催化剂。
  • Half-Sandwich Chromium(III) Catalysts Bearing Hydroxyindanimine Ligands for Ethylene Polymerization
    作者:Yuan-Biao Huang、Wei-Bin Yu、Guo-Xin Jin
    DOI:10.1021/om900279p
    日期:2009.7.27
    A series of novel half-sandwich chromium(III) complexes bearing hydroxyindanimine ligands, [Cp*Cr[ArN=CC2H3(CH3)C6HR1R2O]Cl (Ar = Ph, R-1 = H, R-2 = Me (2a), R-2 = Cl (2c); Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i, R-1 = H, R-2 = Me (2b), R-2 = Cl (2d); Ar = Ph, R-1 = Bu-t, R-2= Me (2e))], were synthesized by the reaction of Cp*CrCl2(THF) and the sodium salts of the hydroxylindanone-imine ligands in THF at -78 degrees C. Complex 2c has been confirmed by single-crystal X-ray analysis. The complex adopts a three-legged piano stool geometry with a pseudo-octahedral coordination environment. After activation with only a small amount of AlEt3, these catalytic precursors exhibit high activities (up to 1.68 x 10(5) g PE (mol Cr)(-1) h(-1)) for ethylene polymerization to afford high molecular weight PE ((5.45-9.23) x 10(5) g mol(-1)). The catalytic activities of the chromium complexes increase with decreasing steric hindrance on the nitrogen atom of the hydroxyl-indanone-imine ligand. The introduction of the bulky ortho-Bu-t group and the para-chlorine atom on the phenol hydroxyl improved the activity for the polymerization.
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