N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide | 112887-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide
• 英文别名: N-[(4-ethoxycarbonyl-2-morpholinyl)methyl]phthalimide；ethyl 2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 112887-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: YOWFFMYWBHTEJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  471.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(aminomethyl)-4-(ethoxycarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzamide derivatives, for enhancing gastrointestinal

  摘要：

  式中R为氢、烷氧羰基、苄氧羰基、杂环烷基、苯基烯基，或--T--(Y).sub.p --R.sub.6（其中T为单键或烷基，Y为氧、硫或羰基，R.sub.6为苯基、取代苯基、萘基或二苯甲基，p为0或1，但当T为单键时，p为0）；R.sub.1为卤素、羟基、烷氧基、环烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、被氧或羰基中断的烷氧基、烷基硫醚、氨基、单取代氨基，或取代烷氧基；R.sub.2为氢；R.sub.3为氢、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基，或硝基；R.sub.4为氢、卤素、硝基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基，或二烷基磺酰胺基；或R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个相邻基团可结合形成亚烷二氧基，其余两个基团各为氢；R.sub.5为氢或烷基；X为烷基；m和n各为1或2；但R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢，以及其酸盐、季铵盐和N-氧化物衍生物，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述化合物、盐及其N-氧化物衍生物表现出优异的胃肠动力增强活性。

  公开号：

  US04870074A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 氯甲酸乙酯 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 isopropanol-diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-[(4-ethoxycarbonyl-2-morpholinyl)methyl]phthalimide (27.8 g), mp 113°-115° C.的产率得到N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzamide derivatives, for enhancing gastrointestinal

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中R是氢，烷氧羰基，苄氧羰基，杂环芳基烷基，苯基烯基或--T--(Y).sub.p --R.sub.6（其中T是单键或烷基，Y是氧，硫或羰基，R.sub.6是苯基，取代苯基，萘基或二苯甲基，p为0或1，但当T为单键时，p为0）；R.sub.1是卤素，羟基，烷氧基，环烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，被氧或羰基中断的烷氧基，烷基硫基，氨基，单取代氨基或取代烷氧基；R.sub.2是氢；R.sub.3是氢，卤素，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷酰胺基或硝基；R.sub.4是氢，卤素，硝基，磺酰胺基，烷基磺酰胺基或二烷基磺酰胺基；或R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4中的任意两个相邻的基团可以结合形成烷二氧基，其余两个基团均为氢；R.sub.5是氢或烷基；X是烷基；m和n均为1或2；条件是R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢，以及其酸加成盐，季铵盐和N-氧化物衍生物，制备方法和包含它们的制药组合物。这些化合物，盐和N-氧化物衍生物表现出优异的胃肠动力增强活性。

  公开号：

  US04870074A1

文献信息

• Substituted benzamide derivatives, for enhancing gastrointestinal
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04870074A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, heteroarylalkyl, phenylalkenyl, or --T--(Y).sub.p --R.sub.6 (wherein T is single bond or alkylene, Y is oxygen, sulfur or carbonyl, R.sub.6 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, or diphenylmethyl, and p is 0 or 1, provided that when T is single bond, p is 0); R.sub.1 is halogen, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkoxy interrupted by oxygen or carbonyl, alkylthio, amino, monosubstituted amino, or a substituted alkoxy; R.sub.2 is hydrogen; R.sub.3 is hydrogen, halogen, amino, alkylamino, dialkylamino, alkanoylamino, or nitro; R.sub.4 is hydrogen, halogen, nitro, sulfamoyl, alkylsulfamoyl, or dialkylsulfamoyl; or any two adjacent groups of the R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 may combine to form alkylenedioxy, and the remaining two groups are each hydrogen; R.sub.5 is hydrogen or alkyl; X is alkylene; m and n are each 1 or 2; provided that at least one of the groups R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 is other than hydrogen, and acid addition salts, quaternary ammonium salts and N-oxide derivatives thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical composition containing the same. Said compounds, salts and N-oxide derivatives thereof show excellent gastrointestinal motility enhancing activity.

  式中R为氢、烷氧羰基、苄氧羰基、杂环烷基、苯基烯基，或--T--(Y).sub.p --R.sub.6（其中T为单键或烷基，Y为氧、硫或羰基，R.sub.6为苯基、取代苯基、萘基或二苯甲基，p为0或1，但当T为单键时，p为0）；R.sub.1为卤素、羟基、烷氧基、环烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、被氧或羰基中断的烷氧基、烷基硫醚、氨基、单取代氨基，或取代烷氧基；R.sub.2为氢；R.sub.3为氢、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基，或硝基；R.sub.4为氢、卤素、硝基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基，或二烷基磺酰胺基；或R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个相邻基团可结合形成亚烷二氧基，其余两个基团各为氢；R.sub.5为氢或烷基；X为烷基；m和n各为1或2；但R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢，以及其酸盐、季铵盐和N-氧化物衍生物，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述化合物、盐及其N-氧化物衍生物表现出优异的胃肠动力增强活性。
• Substituted benzamide derivatives, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0243959B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• KON, TATSUYA;KATO, SHIRO;MORIE, TOSHIYA;OHNO, KAZUNORI;HINO, KATSUHIKO;KA+
  作者：KON, TATSUYA、KATO, SHIRO、MORIE, TOSHIYA、OHNO, KAZUNORI、HINO, KATSUHIKO、KA+

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHIRO;MORIE, TOSHIYA;KON, TATSUYA;YOSHIDA, NAOYUKI;KARASAWA, TADAHI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 616-624
  作者：KATO, SHIRO、MORIE, TOSHIYA、KON, TATSUYA、YOSHIDA, NAOYUKI、KARASAWA, TADAHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4870074A
  申请人：——

  公开号：US4870074A

  公开（公告）日：1989-09-26