N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide | 112887-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide
• 英文别名: N-[(4-ethoxycarbonyl-2-morpholinyl)methyl]phthalimide；ethyl 2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 112887-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: YOWFFMYWBHTEJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  471.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(aminomethyl)-4-(ethoxycarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzamide derivatives, for enhancing gastrointestinal

  摘要：

  式中R为氢、烷氧羰基、苄氧羰基、杂环烷基、苯基烯基，或--T--(Y).sub.p --R.sub.6（其中T为单键或烷基，Y为氧、硫或羰基，R.sub.6为苯基、取代苯基、萘基或二苯甲基，p为0或1，但当T为单键时，p为0）；R.sub.1为卤素、羟基、烷氧基、环烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、被氧或羰基中断的烷氧基、烷基硫醚、氨基、单取代氨基，或取代烷氧基；R.sub.2为氢；R.sub.3为氢、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基，或硝基；R.sub.4为氢、卤素、硝基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基，或二烷基磺酰胺基；或R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个相邻基团可结合形成亚烷二氧基，其余两个基团各为氢；R.sub.5为氢或烷基；X为烷基；m和n各为1或2；但R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢，以及其酸盐、季铵盐和N-氧化物衍生物，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述化合物、盐及其N-氧化物衍生物表现出优异的胃肠动力增强活性。

  公开号：

  US04870074A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 氯甲酸乙酯 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 isopropanol-diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-[(4-ethoxycarbonyl-2-morpholinyl)methyl]phthalimide (27.8 g), mp 113°-115° C.的产率得到N-<<4-(ethoxycarbonyl)-2-morpholinyl>methyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzamide derivatives, for enhancing gastrointestinal

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中R是氢，烷氧羰基，苄氧羰基，杂环芳基烷基，苯基烯基或--T--(Y).sub.p --R.sub.6（其中T是单键或烷基，Y是氧，硫或羰基，R.sub.6是苯基，取代苯基，萘基或二苯甲基，p为0或1，但当T为单键时，p为0）；R.sub.1是卤素，羟基，烷氧基，环烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，被氧或羰基中断的烷氧基，烷基硫基，氨基，单取代氨基或取代烷氧基；R.sub.2是氢；R.sub.3是氢，卤素，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷酰胺基或硝基；R.sub.4是氢，卤素，硝基，磺酰胺基，烷基磺酰胺基或二烷基磺酰胺基；或R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4中的任意两个相邻的基团可以结合形成烷二氧基，其余两个基团均为氢；R.sub.5是氢或烷基；X是烷基；m和n均为1或2；条件是R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢，以及其酸加成盐，季铵盐和N-氧化物衍生物，制备方法和包含它们的制药组合物。这些化合物，盐和N-氧化物衍生物表现出优异的胃肠动力增强活性。

  公开号：

  US04870074A1

文献信息

• Novel benzamides as selective and potent gastrokinetic agents. 2. Synthesis and structure-activity relationships of 4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-[[4-(4-fluorobenzyl)-2-morpholinyl]methyl]benzamide citrate (AS-4370) and related compounds
  作者：Shiro Kato、Toshiya Morie、Tatsuya Kon、Naoyuki Yoshida、Tadahiko Karasawa、Junichi Matsumoto

  DOI：10.1021/jm00106a023

  日期：1991.2

  The title compounds (19-55) with a 4-substituted 2-(aminomethyl) morpholine group were prepared and evaluated for the gastrokinetic activity by determining their effect on gastric emptying of phenol red semisolid meal in rats. Introduction of chloro, fluoro, and trifluoromethyl groups to the benzyl group of the parent compounds 1a and 1b enhanced the activity. Among compounds tested, 4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-[[4-(4-fluorobenzyl)-2-morpholinyl]?? methyl]benzamide (23b) showed the most potent gastic emptying activity (effects on phenol red semisolid meal in rats and mice, and on resin pellets solid meal in rats). The gastrokinetic activity of 23b citrate (AS-4370) compared very favorably with that of cisapride and was higher than that of metoclopramide. In contrast to metoclopramide and cisapride, AS-4370 was free from dopamine D2 receptor antagonistic activity in both in vitro ([H-3]spiperone binding) and in vivo (apomorphine-induced emesis in dogs) tests.
• Substituted benzamide derivatives, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0243959B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• KON, TATSUYA;KATO, SHIRO;MORIE, TOSHIYA;OHNO, KAZUNORI;HINO, KATSUHIKO;KA+
  作者：KON, TATSUYA、KATO, SHIRO、MORIE, TOSHIYA、OHNO, KAZUNORI、HINO, KATSUHIKO、KA+

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHIRO;MORIE, TOSHIYA;KON, TATSUYA;YOSHIDA, NAOYUKI;KARASAWA, TADAHI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 616-624
  作者：KATO, SHIRO、MORIE, TOSHIYA、KON, TATSUYA、YOSHIDA, NAOYUKI、KARASAWA, TADAHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4870074A
  申请人：——

  公开号：US4870074A

  公开（公告）日：1989-09-26