3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 103753-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-(4-Nitro-phenyl)-pyrazolin；3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 103753-04-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: CKRJHTPWRHOLPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  342.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-[4-methylamino-phenyl]-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137408

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one hydrochloride 、 一水合肼 以to give 3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole (13) as an orange solid的产率得到3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING

  摘要：

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  US20100137394A1

文献信息

• Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149046A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用以下公式（1）代表的化合物中选择的一种化合物（其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物）及其药理学上可接受的盐，提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗死和脑水肿）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES OR TETRAHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1270567A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用选自下式 (1) 所代表的化合物（包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理学可接受盐的化合物 (其中包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理上可接受的盐，提供了一种可激活谷氨酸转运体的制剂，该制剂可用于预防和/或治疗谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗塞和脑水肿）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等。
• US6831083B2
  申请人：——

  公开号：US6831083B2

  公开（公告）日：2004-12-14
• [EN] PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLÉS DE LA SIGNALISATION DES WNT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008137408A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la signalisation des Wnt utiles comme agents thérapeutiques pour le traitements des tumeurs malignes où les composés ont la formule générale I : dans laquelle les radicaux R1 à R7 et Z sont définies dans la présente.
• WO2008/137408
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——