摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-<(E)-β-(6-methyluracil-5-yl)acryloyl>-S-methyl-L-cysteinol | 61786-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<(E)-β-(6-methyluracil-5-yl)acryloyl>-S-methyl-L-cysteinol
英文别名
N-[(E)-β-(6-methyluracil-5-yl)acryloyl]-S-methyl-L-cysteinol;(E)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-methylsulfanylpropan-2-yl]-3-(6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)prop-2-enamide
N-<(E)-β-(6-methyluracil-5-yl)acryloyl>-S-methyl-L-cysteinol化学式
CAS
61786-68-3
化学式
C12H17N3O4S
mdl
——
分子量
299.351
InChiKey
OEDKPFMHPGEJKW-MPJRPATESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sparsomycin analogs. III. Synthesis and biological activities of (E)-.BETA.-(6-methyluracil-5-yl)acrylic acid derivatives.
    摘要:
    为了研究抗肿瘤抗生素sparsomycin的构效关系,合成了26个sparsomycin类似物(3-5),并检测了它们的抗菌活性和对艾氏腹水癌细胞的溶解作用。发现N-[(E)-β-(6-甲基尿嘧啶-5-基)丙烯酰基]-S-甲基-D-半胱氨酸(5g)和N-[(E)-β-(6-甲基尿嘧啶- 5-基)丙烯酰基]-D-甲硫氨醇 (5i) 对化脓性链球菌表现出显着的抗菌活性(最低抑制浓度 25 μg/ml)。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4625
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Sparsomycin analogs. III. Synthesis and biological activities of (E)-.BETA.-(6-methyluracil-5-yl)acrylic acid derivatives.
    作者:SHOICHI KANATOMO、SOTOO NAGAI、KAZUHIRO OHKI、TETSUKO HASE、CHIAKI NOMURA、EIICHI OKEZAKI
    DOI:10.1248/cpb.32.4625
    日期:——
    In order to study the structure-activity relationship of sparsomycin, an antitumor antibiotic, 26 sparsomycin analogs (3-5) were synthesized and their antibacterial activities and lytic actions on Ehrlich ascites carcinoma cells were tested. It was found that N-[(E)-β-(6-methyluracil-5-yl) acryloyl]-S-methyl-D-cysteinol (5g) and N-[(E)-β-(6-methyluracil-5-yl) acryloyl]-D-methioninol (5i) showed significant antibacterial activity (minimum inhibitory concentration 25 μg/ml) against Streptococcus pyogenes.
    为了研究抗肿瘤抗生素sparsomycin的构效关系,合成了26个sparsomycin类似物(3-5),并检测了它们的抗菌活性和对艾氏腹水癌细胞的溶解作用。发现N-[(E)-β-(6-甲基尿嘧啶-5-基)丙烯酰基]-S-甲基-D-半胱氨酸(5g)和N-[(E)-β-(6-甲基尿嘧啶- 5-基)丙烯酰基]-D-甲硫氨醇 (5i) 对化脓性链球菌表现出显着的抗菌活性(最低抑制浓度 25 μg/ml)。
查看更多