(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propionic acid benzyl ester | 592544-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(2-oxoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 592544-38-2
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₁₂
• 分子量: 628.633
• InChiKey: ZUXJBDYWZXVIMZ-WGQNHBGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propionic acid benzyl ester 在 samarium diiodide 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  sTn的C-糖苷类似物的合成：HIV和肿瘤相关抗原。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351099
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-3-acetoxy-2-(2-acetoxy-ethyl)-5-azido-6-nitro-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 Rhodosporidium toruloides esterase 、 silver perchlorate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-3-acetylamino-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  sTn的C-糖苷类似物的合成：HIV和肿瘤相关抗原。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351099