N-{1-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)-phenyl]ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide | 447460-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)-phenyl]ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 447460-00-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClF₃NO₃S
• 分子量: 391.798
• InChiKey: NKLBLTRASRTFKC-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)-phenyl]ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium hydride 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 N-{(S)-1-[4-(4-Chloro-2-iodo-benzenesulfonyl)-phenyl]-ethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-[(s)-alpha-甲基苄基]乙酰胺 在 甲烷磺酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 N-{1-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)-phenyl]ethyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands: SAR studies

  摘要：

  We recently reported that compound 1 is a potent inhibitor of the CB2 receptor with high selectivity over CB1. This paper describes the SAR development for this class of compounds. Variation of the substitution pattern on the aromatic rings, as well as the groups linking them together, led to sub-nanomolar inhibitors of the CB2 receptor, with high selectivity over CB1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.023

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030232859A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to compounds of the formula 1 a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer of the compound or of said prodrug; which exhibit anti-inflammatory and immunodulatory activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of using the compounds for the treatment of various diseases and conditions.

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。
• Optimization of triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands
  作者：Brian J. Lavey、Joseph A. Kozlowski、Bandarpalle B. Shankar、James M. Spitler、Guowei Zhou、De-Yi Yang、Youheng Shu、Michael K.C. Wong、Shing-Chun Wong、Neng-Yang Shih、Jie Wu、Stuart W. McCombie、Razia Rizvi、Ronald L. Wolin、Charles A. Lunn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.028

  日期：2007.7

  Structure-activity relationship on our recently reported triaryl bis-sulfone class of cannabinoid-2 (C132) receptor selective inverse agonists was explored. Modifications to the methane sulfonamide, substitutions to B and C phenyl rings, and replacements of the C-ring were investigated. A compound with excellent C132 activity, selectivity for C132 over CB I, and in vivo plasma levels was identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Expansion of SAR studies on triaryl bis sulfone cannabinoid CB2 receptor ligands
  作者：Ling Tong、B.B. Shankar、Lei Chen、Razia Rizvi、Joseph Kelly、Eric Gilbert、Chunli Huang、De-Yi Yang、Joseph A. Kozlowski、N.-Y. Shih、W. Gonsiorek、R. William Hipkin、Asra Malikzay、Charles A. Lunn、Daniel J. Lundell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.126

  日期：2010.11

  We report further expansion of the structure activity relationship (SAR) on the triaryl bis sulfone class of compounds (I), which are potent CB2 receptor ligands with excellent selectivity over the CB1 receptor. This study was extended to B ring changes, followed by simultaneous optimization of the A-, B-, and C-rings. Compound 42 has excellent CB2 potency, selectivity and rat exposure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of13C6,3H, and14C labeled Sch 414319 and35S labeling of an analog, Sch 225336
  作者：Carolee Flader Lavey、David Hesk、Sharon Hendershot、David Koharski、Surinderjit Saluja、Paul Mc Namara

  DOI：10.1002/jlcr.1183

  日期：2007.4
• US7507767B2
  申请人：——

  公开号：US7507767B2

  公开（公告）日：2009-03-24