methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate | 109135-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate
• 英文别名: Methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 109135-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: ONPMJUVYTHGPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  发现二氢噻吩并二氢呋喃嘧啶为有效的泛Akt抑制剂

  摘要：

  在这里，我们报告发现和合成新型的二氢噻吩并二氢呋喃嘧啶（2和3）作为有效的泛Akt抑制剂。通过使用先前的SAR和结合位点的氨基酸序列分析，我们设计了与祖细胞吡咯并嘧啶相比具有更高的PKA和一般激酶选择性且具有更高耐受性的抑制剂（1）。代表性的二氢噻吩诺化合物（34）进入PC3-NCI前列腺小鼠肿瘤模型，在该模型中，当每天口服200 mg / kg时，它表现出剂量依赖性的肿瘤生长和停滞减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.112
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳基硼化和芳基甲硅烷基化反应形成3,3'-二取代的吲哚

  摘要：

  以简单的CuOAc为唯一催化剂，开发了N-（2-碘芳基）丙烯酰胺与双（频哪醇）-二硼（B 2 pin 2）或PhMe 2 Si-Bpin的芳基硼化和芳基甲硅烷基化反应。以中等至优异的产率获得了一系列含硼或硅烷的3,3'-二取代的羟吲哚。提出该反应通过多米诺序列进行，该多米诺序列包括分子间烯烃的硼基升高或甲硅烷基升高，然后将烷基-Cu中间体与芳基碘化物分子内偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00999

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089352A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.Formula, (I).

  式(I)的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2是有用的。公开了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件。公式(I)。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089359A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090081A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) or Formula (II), compositions, and methods there of useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了化合物的公式(I)或公式(II)，以及用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的组合物和方法。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135750A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula Ia: [insert Formula Ia], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  该发明提供了一种组合，包括a) 公式Ia的化合物：[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐，以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。