3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pent-1-yn-3-ol | 57507-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pent-1-yn-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-1-yn-3-ol
• CAS: 57507-13-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: OVASKQQKCZROLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pent-1-yn-3-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 3-ethynyl-4,5,6-trimethoxy-3-methyl-1,2-dihydroindene
  参考文献：
  名称：

  Le Goffic,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1343 - 1346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-butanone 、 乙炔 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Le Goffic,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1343 - 1346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Z-enoate assisted, Meyer–Schuster rearrangement cascade: unconventional synthesis of α-arylenone esters
  作者：Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire

  DOI：10.1039/c6cc06639a

  日期：——

  Bronstead acid promoted nucleophilation of proaprgylic aclohols during Meyer-Schuster rearrangement (M-S) has been introduced. A novel convept of reverse polarization of the M-S intermediate allenyl cation has been realized by...

  在Meyer-Schuster重排（MS）过程中，引入了Bronstead酸促进了脯氨酰醇的亲核作用。通过以下方法实现了MS中间烯基阳离子的反极化的新概念：
• LE GOFFIC F.; GALLIOT C.; GOUYETTE A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART 2, 1343-1346, 21
  作者：LE GOFFIC F.、 GALLIOT C.、 GOUYETTE A.

  DOI：——

  日期：——