(4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol | 936007-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 936007-02-2
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: HGZJNCCEDKEYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 1.0h， 以95.8%的产率得到4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  取代基对二芳基甲烷的抗结核活性的影响。

  摘要：

  使用格利雅（Grignard），弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）芳基化反应和氨基盐酸盐链形成反应来制备二芳基甲烷的氨基烷基衍生物。对结核分枝杆菌H（37）R（v）评估了这一系列化合物，其活性范围为6.25-25 microg / mL。描述了杂芳基，蒽基和菲基团对二芳基甲烷药效团抗结核活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.020
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 4-苄氧基苯甲醛 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73.3%的产率得到(4-benzyloxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  取代基对二芳基甲烷的抗结核活性的影响。

  摘要：

  使用格利雅（Grignard），弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）芳基化反应和氨基盐酸盐链形成反应来制备二芳基甲烷的氨基烷基衍生物。对结核分枝杆菌H（37）R（v）评估了这一系列化合物，其活性范围为6.25-25 microg / mL。描述了杂芳基，蒽基和菲基团对二芳基甲烷药效团抗结核活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.020

文献信息

• Synthesis of Chiral Triarylmethanes Bearing All‐Carbon Quaternary Stereocenters: Catalytic Asymmetric Oxidative Cross‐Coupling of 2,2‐Diarylacetonitriles and (Hetero)arenes
  作者：Zehua Wang、Yasheng Zhu、Xiaoguang Pan、Gang Wang、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201912739

  日期：2020.2.17

  A direct and enantioselective oxidative cross-coupling of racemic 2,2-diarylacetonitriles with electron-rich (hetero)arenes has been described, which allows for efficient construction of triarylmethanes bearing all-carbon quaternary stereocenters with excellent chemo- and enantioselectivity. The reaction has an excellent functional group tolerance, and exhibits a broad scope with respect to both 2

  已经描述了外消旋2，2-二芳基乙腈与富含电子的（杂）芳烃的直接和对映选择性的氧化交叉偶联，其允许具有优异的化学和对映选择性的有效构建带有全碳四元立体中心的三芳基甲烷。该反应具有优异的官能团耐受性，并且对于2，2-二芳基乙腈和（杂）芳烃组分均显示出宽范围。氰基的化学性质丰富，可以轻松合成带有全碳季中心的其他有价值的手性三芳基甲烷。