4-[(1R)-1-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]苯甲酸 | 1134776-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(1R)-1-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]苯甲酸
• 中文别名: (R)-4-(1-Boc-氨基-乙基)-苯甲酸
• 英文名称: (R)-4-(1-((tert–butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoic acid
• 英文别名: (R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoic acid；4-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzoic acid
• CAS: 1134776-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: OKRPFRUXMOYTDV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.151

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R)-1-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]苯甲酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-N-(4-pyridyl)-4-(1-aminoethyl)benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024071371A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(1R)-1-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTE DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2009036996A3

文献信息

• Functionalized Chiral Bambusurils: Synthesis and Host‐Guest Interactions with Chiral Carboxylates
  作者：Jan Sokolov、Adam Štefek、Vladimír Šindelář

  DOI：10.1002/cplu.202000261

  日期：2020.6

  properties in terms of carboxylate binding were studied by means of NMR in DMSO‐d 6. The reported bambusurils bind selected chiral carboxylates with enantioselectivity factors up to 3.1. The results indicated that the selectivity towards different carboxylates is governed by the steric constraint of the substituents surrounding bambusuril portals. No clear trend in the binding affinities and their

  氨苄青霉素是一类具有显着阴离子识别特性的大环阴离子受体，能够与各种无机阴离子以及羧酸盐或磺酸盐结合。最近，我们报道了使用非功能化手性bambusuril衍生物对手性羧酸酯的对映选择性识别。本文中，我们报道了两个新的具有酯官能团的手性bambusuril大环代表化合物的合成和客体特性，它们之间的取代基不同。通过DMSO- d 6中的NMR研究了它们在羧酸盐结合方面的超分子特性。报道的樟脑丸以高达3.1的对映选择性因子结合选择的手性羧酸盐。结果表明，对不同羧酸盐的选择性受孟买素门户周围的取代基的空间约束所支配。没有发现结合亲和力及其对映选择性的明显趋势。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120027874A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡嗪和吡啶化合物，其作为ATR蛋白激酶的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明化合物的过程；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究和新的激酶抑制剂的比较评估等。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所定义。
• Synthesis, crystal structure, DFT, vibrational properties, Hirshfeld surface and antitumor activity studies of tert‑butyl (R)-(1-(4-(4-amino-1H-pyrrolo [3,2-c]pyridine-1-carbonyl)phenyl)ethyl)carbamate
  作者：Sisi Wang、Wenjun Ye、Wenting Song、Lihong Yao、Jiayan Zhang、Xiaosha Qiu、Zhixu Zhou

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135342

  日期：2023.7

  paper, tert‑butyl (R)-(1-(4-(4-amino-1H-pyrrolo [3,2-c]pyridine-1-carbonyl) phenyl)ethyl)carbamate was designed and synthesized using 5-azaindoles as the core structure. The target compound was characterized by MS, NMR and IR, respectively. The crystal structure of the target compound was determined by X-ray diffraction, and then the optimized crystal structure was determined by DFT calculation using

  氮杂吲哚是一类具有广泛药理活性的骨架。在本文中，使用5 _ -azaindoles 为核心结构。目标化合物分别通过质谱、核磁共振和红外光谱进行了表征。通过X射线衍射确定目标化合物的晶体结构，然后使用B3LYP/6–311+ G通过DFT计算确定优化的晶体结构(2d, p) 基组。此外，通过分子静电势、前沿分子轨道和Hirshfeld曲面分析了目标化合物的理化性质。最后，评价了化合物1的增殖活性。
• SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP2195288A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• US9630956B2
  申请人：——

  公开号：US9630956B2

  公开（公告）日：2017-04-25