(S)-3-(4-fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-ol | 1201185-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1201185-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO
• 分子量: 219.259
• InChiKey: RNBKOCINMYWIPV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 对氟肉桂醛 在 (S)-3-benzyl-1-methyl-1,4-diazaspiro[4.4]nonane-2-thione 、 三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (S)-3-(4-fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-ol 、 (R)-3-(4-fluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazolethiones: novel and efficient organocatalysts for asymmetric Friedel–Crafts alkylation

  摘要：

  Imidazolethiones organocatalyzed the asymmetric Friedel-Crafts alkylation of pyrroles with alpha,beta-unsaturated aldehydes was achieved to afford the corresponding adducts in moderate to good yields and good to excellent enantioselectivities. The possible mechanism was proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.160