1,1-diphenylselenooctane | 137469-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylselenooctane
• 英文别名: 1-Phenylselanyloctylselanylbenzene
• CAS: 137469-56-8
• 化学式: C₂₀H₂₆Se₂
• 分子量: 424.346
• InChiKey: DSGRHHKIVKZGBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±41.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenylselenooctane 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到1-methoxycarbonyl-3-phenylselenodecane
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基烷基自由基与乙烯基衍生物的分子间自由基加成

  摘要：

  1-烷氧基烷基 [R1R2(OR3)C·] 由 1-烷氧基-1-(苯基硒基)烷烃 [R1R2C(OR3)SePh] 和 n-Bu3SnH 在 AIBN 中产生，有效参与分子间加成。 ..

  DOI：

  10.1246/cl.1993.841
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 二苯基二硒醚 在 indium 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到1,1-diphenylselenooctane
  参考文献：
  名称：

  铟-TMSCl促进二苯基二硒化物和醛的反应：硒缩醛和烷基苯基硒化物的新途径

  摘要：

  研究了In-TMSCl存在下二苯二硒化物与醛的反应。脂肪醛提供相应的硒缩醛，而芳香醛在相同的反应条件下主要导致烷基苯基硒化物。这构成了从醛合成硒缩醛和硒化物的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.012

文献信息

• An indium–TMSCl promoted reaction of diphenyl diselenide and diorganyl disulfides with aldehydes: novel routes to selenoacetals, thioacetals and alkyl phenyl selenides
  作者：Brindaban C. Ranu、Amit Saha、Tanmay Mandal

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.079

  日期：2009.3

  The reactions of diphenyl diselenide and dialkyl disulfides with aldehydes in the presence of In–TMSCl have been investigated. Aliphatic aldehydes provide the corresponding selenoacetals and aromatic aldehydes lead predominantly to benzyl phenyl selenides on reaction with diphenyl diselenide. However, the reaction of dimethyl disulfide and diphenyl disulfide with both aromatic and aliphatic aldehydes

  研究了在In–TMSCl存在下二苯二硒化物和二烷基二硫化物与醛的反应。脂族醛提供相应的硒缩醛，而芳族醛在与二苯基二硒化物反应时主要导致苄基苯基硒化物。然而，二甲基二硫化物和二苯基二硫化物与芳族和脂族醛的反应均产生二硫缩醛。这提供了从醛合成硒缩醛，硫缩醛和硒化物的新途径。
• Synthesis of Monoselenoacetals Using Diisobutylaluminium Benzeneselenolate
  作者：Yutaka Nishiyama、Shinji Nakata、Sawako Hamanaka

  DOI：10.1246/cl.1991.1775

  日期：1991.10

  Monoselenoacetals can be synthesized from the reaction of acetals with diisobutylaluminium benzeneselenolate (i-Bu2AlSePh) under mild conditions in good yields. Diselenoacetals are also obtained by treating acetals with large excess amount of i-Bu2AlSePh.

  单硒乙基醚可以通过醛与二异丁基铝苯硒酸盐（i-Bu2AlSePh）在温和条件下反应合成，得到较高的产率。双硒乙基醚则是通过用大量过量的i-Bu2AlSePh处理醛获得的。
• Nishiyama Yutaka, Yamamoto Hisayuki, Nakata Shinji, Ishii Yasutaka, Chem. Lett., (1993) N 5, S 841-844
  作者：Nishiyama Yutaka, Yamamoto Hisayuki, Nakata Shinji, Ishii Yasutaka

  DOI：——

  日期：——