4-(<1-(2-methylprop-1-enyl)nonyl>sulfinyl)morpholine | 124745-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(<1-(2-methylprop-1-enyl)nonyl>sulfinyl)morpholine
• 英文别名: 4-(2-methyldodec-2-en-4-ylsulfinyl)morpholine
• CAS: 124745-37-5
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₂S
• 分子量: 315.521
• InChiKey: HDSAIYNAVYQJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(<1-(2-methylprop-1-enyl)nonyl>sulfinyl)morpholine 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(E)-2-methyldodec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 2, p. 196 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯硫基)吗啉 、 2-methyldodec-3-en-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-(<1-(2-methylprop-1-enyl)nonyl>sulfinyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  4-（2'-烯烃亚砜基）-吗啉的锂化和烷基化，这是取代烯丙基亚磺酰胺的简单途径

  摘要：

  通过在三乙胺的存在下与4-吗啉磺酰氯反应，几种取代的烯丙基醇已被转化为相应的烯丙基亚磺酰胺。作为一种补充方法，已经制备了新的硫代衍生物II，并用有机卤化物有效地烷基化了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99625-4

文献信息

• Stereoselective formation of (E)-olefins by hydrolytic desulphinylation of some substituted 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines
  作者：Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99626-6

  日期：1989.1

  The boron trifluoride-etherate catalysed hydrolysis of the title sulphinamides provide olefins with (E:Z)-ratios depending on the nature of the substituents on the allylic chain.

  根据烯丙基链上取代基的性质，标题亚磺酰胺的三氟化硼-醚化物催化水解为烯烃提供了（E：Z）-比值的烯烃。
• BAUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1967-1970
  作者：BAUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.

  DOI：——

  日期：——
• BOUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1963-1989
  作者：BOUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.

  DOI：——

  日期：——