methyl 2-(4-nitrobenzyl)acrylate | 84782-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-nitrobenzyl)acrylate
• 英文别名: 2-(4-nitrobenzyl)acrylic acid methyl ester；Methyl 2-[(4-nitrophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 84782-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: WUGSXMKCPISBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-nitrobenzyl)acrylate 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxocyclam 与钯 (II) 配位与放射性药物开发的相关性

  摘要：

  我们对氧环酰胺与钯(II) 的配位进行了全面的研究，包括提出了一种新型双功能类似物， p -H 2 N-Bn-氧环酰胺，带有苯胺悬垂物。通过各种技术（包括核磁共振分析和电位滴定）检查了钯（II）与氧环酰胺的络合，结果表明Pd（II）络合物可以采用不同的构型，例如反式-I和反式-III。此外， oxocyclam形成热力学稳定的钯 (II) 络合物，这种稳定性归因于酰胺官能团的去质子化。获得了 [Pd(H –1 oxocyclam )] +和 [Pd( oxocyclam )] 2+的晶体结构，揭示了先前预期的结构细节，包括在第二种情况下，羰基氧原子上存在质子。此外，该研究还通过不同 pH 值下的还原和氧化伏安图探索了 Pd(II) -oxocyclam复合物的氧化还原行为。在 pH 3.5 下成功对氧环酰胺和p -H 2 N-Bn-氧环酰胺进行109 Pd 标记，表明无论形成何种物种，都具

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01780
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(4-nitrobenzyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的烯丙基芳烃的无金属和无光催化剂合成

  摘要：

  取代的烯丙基芳烃的无金属和无光催化剂的合成已在可见光驱动的条件下进行。该方法基于芳基偶氮砜的芳基自由基的光生作用及其随后与烯丙基砜的反应。当使用带有吸电子基团的底物时，开发的程序非常有效，并且可以以高收率制备α-苄基苯乙烯和丙烯酸2-苄基酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01532

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of the (E)-α-methylalkenoate framework from multifunctionalized allylic phosphonium salts
  作者：Lidiane Meier、Misael Ferreira、Marcus M. Sá

  DOI：10.1002/hc.21001

  日期：——

  A convenient and general microwave-assisted method for the synthesis of stereochemically defined α-methylalkenoic acids and esters from allylic phosphonium salts in a basic aqueous medium is described. A selective preparation of acids or esters was dependent on the base (NaOH or NaHCO3) employed in the reaction and could be achieved with good to excellent yields under mild conditions in the absence

  描述了一种方便和通用的微波辅助方法，用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱（NaOH 或 NaHCO3），并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001
• Methyl 4-oxothiolane-3-carboxylate and methyl 2-methyl-4-oxothiolane-3-carboxylate anions as synthetic equivalents of α-acrylate and α-crotonate anions. Formal synthesis of integerrinecic acid
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Mario Guarneri、Gian Pierp Pollini、Daniele Simoni、Achilla Barco、Simonetta Benetti

  DOI：10.1039/p19840002501

  日期：——

  (8a–e) of methyl 4-oxothiolane-3-carboxylate (4) and methyl 2-methyl-4-oxothiolane-3-carboxylate (5) gave good yields of the α-substituted acrylates (7a–h) and α-substituted crotonates (9a–e); thus the corresponding heterocyclic anions (1a) and (1b) could be considered to be synthetic equivalents of α-acrylate and α-crotonate anions respectively. A formal synthesis of integerrinecic acid (10) is reported

  碱促成的4-氧代硫杂环戊烷-3-羧酸甲酯（4）和2-甲基-4-氧代硫杂环戊烯-3-羧酸甲酯（5）的C烷基化产物（6a - h）和（8a - e）的断裂使α-取代的丙烯酸酯（7a - h）和α-取代的巴豆酸酯（9a - e）具有良好的收率；因此，相应的杂环阴离子（1a）和（1b）可以分别视为α-丙烯酸酯和α-巴豆酸根阴离子的合成等价物。甲萘甲酸的正式合成（10），表明了该策略在天然产物化学中的有用性。
• Full Control of the Regiospecific <i>N</i>-Functionalization of <i>C</i>-Functionalized Cyclam Bisaminal Derivatives and Application to the Synthesis of their TETA, TE2A, and CB-TE2A Analogues
  作者：Nathalie Camus、Zakaria Halime、Nathalie Le Bris、Hélène Bernard、Carlos Platas-Iglesias、Raphaël Tripier

  DOI：10.1021/jo4028566

  日期：2014.3.7

  introduction of pendant coordinating arms. The methodology is based on a keystone C-functionalized oxo-cyclam bisaminal intermediate that is obtained by cyclization of a preorganized tetraamine using various methyl acrylate analogues. These compounds constitute valuable precursors for selective preparation of mono- and di-N-protected C-functionalized cyclams and C-functionalized cyclams, cross-bridged

  我们描述了基于有效的双缩醛模板方法的原始C功能化的cyclam衍生物的简单合成。从开发双功能螯合剂（BCA）的角度来看，这种新的合成策略提供了在大环的β- N位置的一个碳原子上引入各种偶联功能的可能性，而剩下的四个氮原子可用于引入侧链配位武器。该方法基于梯形C-官能化的氧代-Cyclam双氨基中间体，该中间体是通过使用各种丙烯酸甲酯类似物对预组织的四胺进行环化而获得的。这些化合物构成有价值的前体，用于选择性制备单-和双-N-保护的C-官能化的Cyclams和C-官能化的cyclams，跨桥的cyclams和氧代-cyclams衍生物。该方法已成功地用于合成三个BCA，尤其是在生物医学应用中，这三个BCA非常受关注：TETA，TE2A和CB-TE2A。使用单晶X射线衍射确认了C官能化的环酰胺衍生物的不同中间体和Cu（II）配合物的结构，同时通过分析在TPSSh / 6-上计算出的静电势使关键中间体的反应性合理化。
• Ester-directed orthogonal dual C–H activation and <i>ortho</i> aryl C–H alkenylation <i>via</i> distal weak coordination
  作者：Manickam Bakthadoss、Tadiparthi Thirupathi Reddy、Vishal Agarwal、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1039/d1cc06097j

  日期：——

  of two same molecules via dual C–H bond activation in an intermolecular fashion has been developed using a distal ester-directing group. This new coupling reaction led to the synthesis of the highly functionalized 1,3-diaryl molecular architecture in very good yields and with high chemo- and regioselectivities. In addition, using ester as the distal directing group, ortho C–H olefination of α-methyl

  使用远端酯导向基团，通过分子间方式的双 C-H 键活化，在两个相同分子的芳族 C(sp 2 ) 和脂族烯烃 C(sp 2 ) 碳之间进行了前所未有的正交交叉偶联。这种新的偶联反应导致以非常好的收率和高化学和区域选择性合成高度官能化的 1,3-二芳基分子结构。此外，使用酯作为远端导向基团， α-甲基芳基丙烯酸酯和肉桂酸酯与各种烯烃的邻位C-H 烯化反应以非常好的收率和广泛的底物范围实现。
• Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
  申请人：Cihelnik Simon

  公开号：US20080312430A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

  本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外，本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。