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(Z)-2-(10-pentadecenyl)-1,3-dioxolane | 126382-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(10-pentadecenyl)-1,3-dioxolane
英文别名
(Z) 11-hexadecenal ethylene acetal;2-[(Z)-pentadec-10-enyl]-1,3-dioxolane
(Z)-2-(10-pentadecenyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
126382-07-8
化学式
C18H34O2
mdl
——
分子量
282.467
InChiKey
ZWROPNKTQBQRAI-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.5±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(10-pentadecenyl)-1,3-dioxolane盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 顺式-11-十六烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Dhillon, Ranjit S.; Singh, Jasvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 757 - 759
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    heptadec-1-en-12-yne 在 Lindlar's catalyst 喹啉氢气对甲苯磺酸臭氧 作用下, 以 正己烷 为溶剂, -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 (Z)-2-(10-pentadecenyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
    摘要:
    The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.
    DOI:
    10.1080/00397919608004544
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文献信息

  • Components of the Sex Pheromone of Chilo Supressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal and (Z)-13-Octadecenal
    作者:S. Gil、M. A. Lázaro、R. Mestres、F. Millan、M. Parra
    DOI:10.1080/00397919508011366
    日期:1995.2
    Abstract (Z)-11-Hexedecenal 1a and (Z)-13-octadecenenal 2a, components of the sex attractant pheromone of Chilo supressalis, have been synthesized as their ethylene acetals 1b and 2b from cyclododecanone 3, through intermediacy of the C12 ω functionalized acetals 8 and 12.
    摘要 (Z)-11-十六烯醛 1a 和 (Z)-13-十八烯烯醛 2a 是压花树性诱剂信息素的组分,已通过 C12 ω 功能化的中间体从环十二酮 3 合成为它们的乙烯缩醛 1b 和 2b。缩醛 8 和 12。
  • DHILLON, RANJIT S.;SINGH, JASVINDER, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 757-759
    作者:DHILLON, RANJIT S.、SINGH, JASVINDER
    DOI:——
    日期:——
  • Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
    作者:Salvador Gil、Miguel A. LáAzaro、Ramóan Mestres、Margarita Parra
    DOI:10.1080/00397919608004544
    日期:1996.6
    The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.
  • Dhillon, Ranjit S.; Singh, Jasvinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 757 - 759
    作者:Dhillon, Ranjit S.、Singh, Jasvinder
    DOI:——
    日期:——
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