[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-{[2-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}azetidin-2-yl)phenoxy]acetic acid | 917815-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-{[2-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}azetidin-2-yl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-[2-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]sulfanylazetidin-2-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 917815-11-3
• 化学式: C₂₉H₂₆FNO₅S
• 分子量: 519.594
• InChiKey: JEQIKJBFDFZPTM-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-{[2-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}azetidin-2-yl)phenoxy]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-chloropenyl [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2R)-2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-oxoethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetic acid 、 2-溴-1-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酮 生成 [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-{[2-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}azetidin-2-yl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-azetidinone derivatives as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemic conditions

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）：（其中变量基团如定义内），其药学上可接受的盐，这些盐的溶剂化物，这些盐的溶剂化物以及它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07893048B2

文献信息

• Novel 2-Azetidinone Derivatives As Cholesterol Absorption Inhibitors For The Treatment Of Hyperlipidaemic Conditions
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20100137273A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量基团如定义），其药学上可接受的盐、其溶剂化物、此类盐的溶剂化物及其前药的用途，作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂。本发明还涉及其制造过程和含有它们的制剂。
• US7893048B2
  申请人：——

  公开号：US7893048B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• WO2006/137796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-azetidinone derivatives as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemic conditions
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07893048B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  Compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及一种化合物的公式（I）：（其中变量基团如定义内），其药学上可接受的盐，这些盐的溶剂化物，这些盐的溶剂化物以及它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。