(E)-ethyl 3-(3-oxo-1,3-dihydro-2,1-benzisoxazol-1-yl)propenoate | 328247-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(3-oxo-1,3-dihydro-2,1-benzisoxazol-1-yl)propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-oxo-2,1-benzoxazol-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 328247-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: UIVAUIHXLXMFHB-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(3-oxo-1,3-dihydro-2,1-benzisoxazol-1-yl)propenoate 450.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2,4-喹啉二醇
  参考文献：
  名称：

  N-烯基苯并三唑和N-烯基异恶唑酮的闪蒸真空热解

  摘要：

  1-(2-乙氧基羰基乙烯基)苯并三唑的快速真空热解已被重新研究，并导致形成乙基吲哚-3-羧酸酯和2-乙氧基喹啉-4(1H)-的过程得到阐明。在相应的苯并异恶唑酮的闪蒸真空热解中遵循类似的途径。一些N-乙烯基异恶唑酮已被热解形成吡咯，但可以观察到中间体卡宾的重排。异恶唑酮的光解产生可以被溶剂捕获的卡宾或产生吡咯。

  DOI：

  10.1071/ch00098
• 作为产物：
  描述：

  1H-2,1-苯并恶唑-3-酮 、 丙炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.23 g的产率得到(E)-ethyl 3-(3-oxo-1,3-dihydro-2,1-benzisoxazol-1-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  N-烯基苯并三唑和N-烯基异恶唑酮的闪蒸真空热解

  摘要：

  1-(2-乙氧基羰基乙烯基)苯并三唑的快速真空热解已被重新研究，并导致形成乙基吲哚-3-羧酸酯和2-乙氧基喹啉-4(1H)-的过程得到阐明。在相应的苯并异恶唑酮的闪蒸真空热解中遵循类似的途径。一些N-乙烯基异恶唑酮已被热解形成吡咯，但可以观察到中间体卡宾的重排。异恶唑酮的光解产生可以被溶剂捕获的卡宾或产生吡咯。

  DOI：

  10.1071/ch00098

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of N-alkenylbenzotriazoles and N-alkenylisoxazolones
  作者：Matthew Cox、Fariba Heidarizadeh、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/ch00098

  日期：——

  The flash vacuum pyrolysis of 1-(2-ethoxycarbonylethenyl)benzotriazole hasbeen reinvestigated, and the processes leading to the formation of ethylindole-3-carboxylate and 2-ethoxyquinolin-4(1H)-oneelucidated. Similar pathways are followed in the flash vacuum pyrolysis of thecorresponding benzisoxazolone. SomeN-ethenylisoxazolones have been pyrolysed to formpyrroles, but rearrangement of the intermediate

  1-(2-乙氧基羰基乙烯基)苯并三唑的快速真空热解已被重新研究，并导致形成乙基吲哚-3-羧酸酯和2-乙氧基喹啉-4(1H)-的过程得到阐明。在相应的苯并异恶唑酮的闪蒸真空热解中遵循类似的途径。一些N-乙烯基异恶唑酮已被热解形成吡咯，但可以观察到中间体卡宾的重排。异恶唑酮的光解产生可以被溶剂捕获的卡宾或产生吡咯。