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ethylidene-2 heptanoate d'ethyle (E) | 134298-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethylidene-2 heptanoate d'ethyle (E)
英文别名
2-pentyl-trans-crotonic acid ethyl ester;2-Pentyl-trans-crotonsaeure-aethylester;ethyl (2E)-2-ethylideneheptanoate
ethylidene-2 heptanoate d'ethyle (E)化学式
CAS
134298-97-8
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
BREQRENYWPNYRG-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-2-methylenebutanoate硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethylidene-2 heptanoate d'ethyle (E)
    参考文献:
    名称:
    酯和酯的α-异丁烯酸酯的替代
    摘要:
    通过在催化量的铜(I)盐存在下使用格氏试剂替换α-(乙酰氧基甲基)丙烯酸酯,可以高产率制备α-(亚甲基)链烷酸酯。该反应可用于酯和酮的烯醇锂,并得到功能性α-(亚甲基)链烷酸酯,这对于合成活性生物化合物(沙克霉素,α-(亚甲基)δ-戊内酯)具有重要意义。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87047-h
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文献信息

  • Giani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 784,790
    作者:Giani et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3-dimethyl 2-oxo 1,3,2-diazaphospholidine precursor of (Z) α,β-unsaturated esters.
    作者:Carl Patois、Philippe Savignac
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79655-9
    日期:1991.3
    alpha,beta-Unsaturated esters of (Z) geometry are selectively obtained from cyclic phosphonocarboxylates derived from N,N'-dimethylethylenediamine.
  • AMRI, HASSEN;RAMBAUD, MONIQUE;VILLIERAS, JEAN, J. ORGANOMET. CHEM., 384,(1990) N-2, C. 1-11
    作者:AMRI, HASSEN、RAMBAUD, MONIQUE、VILLIERAS, JEAN
    DOI:——
    日期:——
  • US4075241A
    申请人:——
    公开号:US4075241A
    公开(公告)日:1978-02-21
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