N-[(2R)-2-hydroxydodecyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1094023-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-2-hydroxydodecyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1094023-81-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃S
• 分子量: 355.542
• InChiKey: CBVYVHUDTMPUAY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1,2-epoxy-11-tetradecene 、 N-[(2R)-2-hydroxydodecyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-[(2R)-2-hydroxytetradec-13-en-1-yl]-N-[(2R)-2-hydroxydodecyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-[(2S)-2-hydroxytetradec-13-en-1-yl]-N-[(2R)-2-hydroxydodecyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amphiphilic Amino Alcohols

  摘要：

  An efficient and general approach for the synthesis of amphiphilic 1,2-amino alcohols is reported. The use of N-benzyl protecting groups is essential for obtaining good yields when opening a long-chain terminal epoxide with an amine.

  DOI：

  10.1080/00397910802326554
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-环氧十二烷 、 对甲苯磺酰胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到N-[(2R)-2-hydroxydodecyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amphiphilic Amino Alcohols

  摘要：

  An efficient and general approach for the synthesis of amphiphilic 1,2-amino alcohols is reported. The use of N-benzyl protecting groups is essential for obtaining good yields when opening a long-chain terminal epoxide with an amine.

  DOI：

  10.1080/00397910802326554

文献信息

• Synthesis of Amphiphilic Amino Alcohols
  作者：Lauri Toom、Piret Villo、Ilme Liblikas、Lauri Vares

  DOI：10.1080/00397910802326554

  日期：2008.11.3

  An efficient and general approach for the synthesis of amphiphilic 1,2-amino alcohols is reported. The use of N-benzyl protecting groups is essential for obtaining good yields when opening a long-chain terminal epoxide with an amine.