2-Bromo-2,3-dihydro-5-methyl-1H-inden-1-one | 54714-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Bromo-2,3-dihydro-5-methyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-bromo-5-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 54714-54-4
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: LUUMIYKKTVTWOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-2,3-dihydro-5-methyl-1H-inden-1-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,8-Dimethyl-10,11-dihydrodiindeno[1,2-b:2',1'-d]thiophen
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Deters, Karin; Schulz, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4’-甲基苯丙酮 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Bromo-2,3-dihydro-5-methyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Deters, Karin; Schulz, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improvement in the Selectivity and Metabolic Stability of the Serotonin 5-HT_1A Ligand, S 15535:  A Series of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-2-(Arylcycloalkylamine) 1-Indanols
  作者：Jean-Louis Peglion、Bertrand Goument、Nicole Despaux、Valérie Charlot、Hélène Giraud、Christian Nisole、Adrian Newman-Tancredi、Anne Dekeyne、Marc Bertrand、Patrick Genissel、Mark J. Millan

  DOI：10.1021/jm010975+

  日期：2002.1.1

  antidepressant, and procognitive properties. In an attempt to increase its selectivity and metabolic stability, and guided by the results of human metabolic studies, we prepared a series of cis- and trans-2-(arylcycloalkylamine) 1-indanols. Irrespective of the nature of the arylcycloalkylamine moiety or the presence of substituents on the indanol ring, trans isomers invariably showed the highest affinity

  S 15535（1）在突触前和突触后5-HT（1A）受体上分别显示出激动剂和拮抗剂（弱部分激动剂）活性的独特特征。它已被证明在预测抗焦虑，抗抑郁和认知特性的几种模型中具有活性。为了提高其选择性和代谢稳定性，并以人类代谢研究的结果为指导，我们制备了一系列顺式和反式-2-（芳基环烷基胺）1-茚满醇。不论芳基环烷基胺部分的性质如何，或在茚满环上存在取代基，反式异构体始终显示出对人重组h5-HT（1A）受体的最高亲和力。其中，化合物39、42、45、49、52、53、54、57、61、64、67和70显示出与母体化合物1相似或更高的亲和力（pK（i）>或= 9.1）。5-HT（1A）配体经常遇到对α1-肾上腺素受体缺乏选择性的情况。尽管S 15535本身在这方面表现出合理的选择性（158倍），但反式哌嗪衍生物4-trans，35、39、41、47、64、68、69、70、71与alpha1-肾上腺
• [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2022127923A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
• 8-Methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10 H -imidazo[1,2- a ]indeno-[1,2- e ]pyrazines: highly potent in vivo AMPA antagonists
  作者：Serge Mignani、Georg Andrees Bohme、Alain Boireau、Michel Cheve、Dominique Damour、Marc-Williams Debono、Arielle Genevois-Borella、Assunta Imperato、Patrick Jimonet、Jeremy Pratt、John C.R. Randle、Yves Ribeill、Marc Vuilhorgne、Jean-Marie Stutzmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00054-8

  日期：2000.3

  A novel series of readily water soluble 8-methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazines were synthesized. The -10-yl acetic acid ((+)-3) and -10-carboxylidene (4) derivatives exhibit potent affinities (IC50 = 4 and 19 nM, respectively) and antagonist properties (IC50 = 2 and 3 nM, respectively) at the ionotropic AMPA receptor. These compounds also display anticonvulsant properties against both electrically and sound-induced convulsions in mice after ip, sc and iv administration with ED50 values between 0.9 and 11 mg/kg, thus suggesting adequate brain penetration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Nouveaux composés de l'indanol, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP0906912B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0662971B1

  公开（公告）日：1998-05-13