3-(benzyloxy)-5-methyl-4-(phenoxycarbonyl)pyridine 1-oxide | 1254367-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-methyl-4-(phenoxycarbonyl)pyridine 1-oxide
• CAS: 1254367-43-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: KOYBDEHQZNBYPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-5-methyl-4-(phenoxycarbonyl)pyridine 1-oxide 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨基甲酸叔丁酯 、 氢氟酸 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium nitrite 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 phenyl 3-(benzyloxy)-2-bromo-6-fluoro-5-methylisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  8-Azatetracyclines: Synthesis and Evaluation of a Novel Class of Tetracycline Antibacterial Agents

  摘要：

  A novel series of fully synthetic 8-azatetracyclines was prepared and evaluated for antibacterial activity. Compounds were identified that overcome both efflux (tet(K)) and ribosomal protection (tet(M)) tetracycline resistance mechanisms and are active against Gram-positive and Gram-negative organisms. Two compounds were identified that exhibit comparable efficacy to marketed tetracyclines in in vivo models of bacterial infection.

  DOI：

  10.1021/jm1015389
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-(benzyloxy)-5-methylisonicotinate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)-5-methyl-4-(phenoxycarbonyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1