叔-丁基N-(2-氰基乙基)-N-乙基-氨基甲酸酯 | 170018-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基N-(2-氰基乙基)-N-乙基-氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2-cyanoethyl)ethylcarbamate
• 英文别名: N-ethyl-N-(2-cyanoethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-Butyl N-(2-cyanoethyl)-N-ethylcarbamate
• CAS: 170018-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: XRDFAXVFALILIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基N-(2-氰基乙基)-N-乙基-氨基甲酸酯 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.6 g的产率得到tert-butyl [3-amino-3-(hydroxyimino)propyl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE

  摘要：

  由化学式（IA）表示的化合物或其药用可接受的盐基于促进睡眠激素（OX）受体拮抗活性，在治疗和预防疾病方面具有用途，包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压。

  公开号：

  US20140081025A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-乙胺基丙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到叔-丁基N-(2-氰基乙基)-N-乙基-氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments

  摘要：

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。

  公开号：

  EP1468688A2

文献信息

• N-benzenesulfonyl-L-proline derivatives, method for preparing and
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US06063791A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  The present invention relates to compounds selected from the group consisting of (i) the compounds of formula I: ##STR1## in which: X is a halogen atom or a methyl group, A is a group --N(R.sub.3)CO-- or --CO--N(R.sub.3)--, B is a single bond, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --O--, R.sub.1 is H, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a CF.sub.3 group, R.sub.2 and R.sub.3 are each independently H or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, W is CH or N, and n is 2, 3, 4 or 5; and (ii) their addition salts. It further relates to the process for their preparation and to their use in therapeutics, especially for combating pathological conditions involving bradykinin.

  本发明涉及从以下组中选择的化合物（i）：公式I的化合物：其中：X是卤素原子或甲基基团，A是一个基团--N（R.sub.3）CO--或--CO--N（R.sub.3）--，B是一个单键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2--O--，R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基基团或CF.sub.3基团，R.sub.2和R.sub.3分别独立地是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基基团，W是CH或N，n是2、3、4或5；以及（ii）它们的盐。它还涉及它们的制备方法及其在治疗中的用途，特别是用于对抗涉及激肽酶的病理情况。
• US6063791A
  申请人：——

  公开号：US6063791A

  公开（公告）日：2000-05-16