6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine-10-carboxylic acid methyl ester | 1160244-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepine-10-carboxylate
• CAS: 1160244-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: DDXJJQNGCFQGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine-10-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 11H-dibenzo[b,e]azepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIBENZOAZEPINE AND DIBENZOOXAZEPINE TRPA1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TRPA1 DIBENZOAZÉPINES ET DIBENZOOXAZÉPINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009071631A3
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3-bromobenzylamino)phenyl]methanol 在 palladium diacetate 硫酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~125.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4-DIHYDROPYRIMIDINE TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES TRPA1 CONSTITUÉS PAR DES 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及具有TRPA1受体拮抗性质的新型3,4-二氢嘧啶化合物（I）的药物组合物，包括这些化合物的化学制备过程以及它们在治疗与动物中TRPA1受体调节相关的疾病，特别是人类中的用途。

  公开号：

  WO2009147079A1

文献信息

• Analogues of Morphanthridine and the Tear Gas Dibenz[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepine (CR) as Extremely Potent Activators of the Human Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPA1) Channel
  作者：Harrie J. M. Gijsen、Didier Berthelot、Mirko Zaja、Bert Brône、Ivo Geuens、Marc Mercken

  DOI：10.1021/jm100477n

  日期：2010.10.14

  paper, the discovery of 11H-dibenz[b,e]azepines (morphanthridines) and dibenz[b,f][1,4]oxazepines is described as extremely potent agonists of the TRPA1 receptor. This has led to the discovery that most of the known tear gases are potent TRPA1 activators. The synthesis and biological activity of a number of substituted morphanthridines and dibenz[b,f][1,4]oxazepines have given insight into the SAR around

  TRPA1通道可以被认为是刺激性化学物质的关键生物传感器。在本文中，发现11 H- dibenz [ b，e ]氮杂卓（吗啡啶）和dibenz [ b，f ] [1,4]恶氮杂卓的发现被描述为TRPA1受体的强效激动剂。这导致发现大多数已知的催泪瓦斯都是有效的TRPA1活化剂。许多取代的吗啡啶和二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的合成和生物学活性已经使此类TRPA1激动剂周围的SAR有了更深入的了解，EC 50值范围从1μM到0.1 nM。化合物6和32可以认为它是迄今为止已知的最有效的TRPA1激动剂，目前已成功使用6种激动剂作为TRPA1拮抗剂发现中的筛选工具。配体（例如6和32）作为药理学工具的使用可能有助于TRPA1通道的基础知识，并促进TRPA1拮抗剂的开发，以作为涉及TRPA1活化的疾病（包括哮喘和疼痛）的潜在治疗方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA TRPA1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141805A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，以及用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、紊乱和条件，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Claude

  公开号：US20120083474A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  本文描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、失调和病症，例如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎性肠病。
• Heterocyclic amides as modulators of TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Calude

  公开号：US08614201B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、紊乱和由TRPA1活性介导的病症，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。
• DIBENZOAZEPINE AND DIBENZOOXAZEPINE TRPA1 AGONISTS
  申请人：Gijsen Henricus Jacobus Maria

  公开号：US20100273773A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is related to novel tricyclic compounds of formula (I) having TRPA1 receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use as pharmacological tools, or as irritant incapacitants, or in the treatment of diseases linked to the modulation of the TRPA1 receptors in animals, in particular humans.