3-乙基-1-苯基异喹啉 | 65737-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-1-苯基异喹啉
• 英文名称: 3-Ethyl-1-phenyl-isochinolin
• 英文别名: 3-Ethyl-1-phenylisoquinoline
• CAS: 65737-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: NZMRRLWEFWWQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1-苯基异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以568 mg的产率得到3-ethyl-1-phenylisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化定向阻转选择性 C−H 碘化通过对映选择性去对称策略合成轴向手性联芳基 N-氧化物

  摘要：

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.202203051
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbutan-2-one oxime 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 3-乙基-1-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ardabilchi, Nasser; Fitton, Alan O.; Hadi, A. Hamid b. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 6, p. 1710 - 1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOPCZYNSKI, T.;GOSZCZYNSKI, S., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 2, 393-397
  作者：KOPCZYNSKI, T.、GOSZCZYNSKI, S.

  DOI：——

  日期：——
• ARDABILCHI, NASSER;FITTON, A. O.;HADI, J. HAMID, B. A.;THOMPSON, J. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 6, 156-157
  作者：ARDABILCHI, NASSER、FITTON, A. O.、HADI, J. HAMID, B. A.、THOMPSON, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Kopczynski, Tomasz; Goszczynski, Stefan, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 2, p. 393 - 397
  作者：Kopczynski, Tomasz、Goszczynski, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• Ardabilchi, Nasser; Fitton, Alan O.; Hadi, A. Hamid b. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 6, p. 1710 - 1725
  作者：Ardabilchi, Nasser、Fitton, Alan O.、Hadi, A. Hamid b. A.、Thompson, J. Robin

  DOI：——

  日期：——
• Palladium‐Catalyzed Directed Atroposelective C−H Iodination to Synthesize Axial Chiral Biaryl N‐Oxides via Enantioselective Desymmetrization Strategy
  作者：Linxi Yao、Alemayehu Gashaw Woldegiorgis、Shaoying Huang、Yongtao Wang、Xufeng Lin

  DOI：10.1002/chem.202203051

  日期：2023.1.24

  Pd(II) coordinated by N-benzoyl-l-phenylalanine has been identified as a highly enantioselective catalyst for atroposelective C−H iodination at room temperature via desymmerization strategy providing nearly enantiopure samples of a diverse range axially chiral biaryl N-oxides. Mechanistic investigation disclosed the factors that lead to high reactivity and excellent enantiocontrol.

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。