bis[2-(N,N-diethylsulfoamoyl)phenyl]bismuth iodide | 201340-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-(N,N-diethylsulfoamoyl)phenyl]bismuth iodide
• 英文别名: bis[2-(diethylaminosulfonyl)phenyl]bismuth iodide；2-[[2-(diethylsulfamoyl)phenyl]-iodobismuthanyl]-N,N-diethylbenzenesulfonamide
• CAS: 201340-82-1
• 化学式: C₂₀H₂₈BiIN₂O₄S₂
• 分子量: 760.47
• InChiKey: MZQRYJHEGNXALX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(N,N-diethylsulfoamoyl)phenyl]bismuth iodide 、 ((2-(N,N-diethylsulfoamoyl)phenyl)2BiC6H3(SO2NEt2))3Bi 在 t-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以20%的产率得到[((2-(N,N-diethylsulfoamoyl)phenyl)2BiC6H3(SO2NEt2))2BiC6H3(SO2NEt2)]3Bi
  参考文献：
  名称：

  Matano, Yoshihiro; Kurata, Haruto; Murafuji, Toshihiro, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 4049 - 4059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三对甲苯基铋 在 t-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis[2-(N,N-diethylsulfoamoyl)phenyl]bismuth iodide
  参考文献：
  名称：

  Matano, Yoshihiro; Kurata, Haruto; Murafuji, Toshihiro, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 4049 - 4059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First synthesis and properties of dendritic Bin-bismuthanes
  作者：Hitomi Suzuki、Haruto Kurata、Yoshihiro Matano

  DOI：10.1039/a706338e

  日期：——

  Directed tris-ortholithiation of tris[2-(diethylaminosulfonyl)phenyl]bismuthane 1 with tert-butyllithium followed by treatment with 3 equiv. of bis[2-(diethylaminosulfonyl)phenyl]bismuth iodide 2a gives a symmetrically branched Bi4-bismuthane 5a, which, on a similar treatment, is converted in a one-pot synthesis into a highly branched Bi10-bismuthane 6a.

  先用叔丁基锂对三[2-（二乙基氨基磺酰基）苯基]铋烷 1 进行定向三正锂化反应，然后用 3 等量的双[2-（二乙基氨基磺酰基）苯基]碘化铋 2a 进行处理，可得到对称支化的 Bi4-铋烷 5a。