1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-醇 | 79989-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-醇
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-ol
• 英文别名: 1-(p-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-2-butanol；1-(4-Chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 79989-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 228.719
• InChiKey: JJHMFMLNPPNLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-醇 在 potassium dichromate 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ols as fungicide

  摘要：

  式为##STR1##的3,3-二甲基-1-苯氧基丁-2-醇，其中Y是卤素原子、可选择地取代的苯基基团、可选择地取代的苯氧基基团或硝基、氰基、烷基、烷氧基、烷氧羰基或环烷基基团，n为0、1、2或3，具有植物生长刺激性能，并且在已知杀菌剂的合成中也很有用。它们是从叔丁基环氧乙烷和相应的酚类产生的。

  公开号：

  US04339612A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal imidazol-1-yl-carboxylic acid ester derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下结构表示的咪唑-1-基羧酸酯衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、环烷基或R.sup.3(CH.sub.3).sub.2C--(其中R.sup.3是卤代甲基、乙酰氧甲基或烷氧羰基)、R.sup.2是氢原子、较低的烷基或环烷基、X是氢原子、卤原子、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、较低的烷氧基、较低的烯基氧基、较低的炔基氧基、较低的硫基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯氧基、硝基、氰基、--COR.sup.4 l (其中R.sup.4是较低的烷氧基、较低的烯基氧基、苄氧基、较低的烷基氨基或苯胺基)或 ##STR2## (其中R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基、酰基、磺酰基或较低的烷氧羰基)、n是1到3的整数、Y和Z相同或不同，分别是氧原子或硫原子、a是0或1、b是1或2，制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物作为活性成分的杀真菌组合物。

  公开号：

  US04746673A1

文献信息

• Cephem and cepham compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0013762A2

  公开（公告）日：1980-08-06

  Cephem and Cepham compounds of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino, R2 is hydrogen or certain substituent. R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or certain substituent, Rs is carboxy or a protected carboxy and the heavy solid line means single or double-bond and pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation, and also an antibacterial composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 和 Cepham 化合物： 式中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或某些取代基 R3 是氢或低级烷基、 R4 是氢或某些取代基、 Rs 是羧基或受保护的羧基 重实线表示单键或双键及其药学上可接受的盐和它们的制备工艺，以及一种抗菌组合物，其有效成分包括上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂。本发明还涉及起始化合物 及其制备。
• 3,3-Dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0035697A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  Die Erfindung betrifft neue 3,3-Dimethyl-1-phenoxy- butan-2-ole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Z wischenprodukte zur Synthese von bekannten 1-Azolyl-3,3- dimethyl-1-phenoxy-butan- 2-onen, welche fungizide Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Y und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man tert.-Butyloxiran mit Phenolen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und in Gegenwart einer Base umsetzt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind interessante Zwischenprodukte zur Herstellung von bekannten 1-Azolyl-3,3-dimethyl- 1-phenoxy-butan-2-onen, welche fungizide Eigenschaften besitzen.

  本发明涉及新的 3,3-二甲基-1-苯氧基-丁-2-醇、其制备方法以及将其用作合成已知的具有杀菌性能的 1-偶氮唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基-丁-2-酮的中间产物。通式如下的化合物 其中 Y 和 n 的含义见说明 是由叔丁基环氧乙烷与苯酚在稀释剂和碱的存在下反应得到的。 本发明的化合物是制备已知的 1-氮基-3,3-二甲基-1-苯氧基-2-丁酮的有趣中间体，具有杀菌特性。
• KRANZ, E.;SIEGLE, P.
  作者：KRANZ, E.、SIEGLE, P.

  DOI：——

  日期：——
• IMAI, TETSUYA;TAKAO, HISASHI
  作者：IMAI, TETSUYA、TAKAO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• US4339612A
  申请人：——

  公开号：US4339612A

  公开（公告）日：1982-07-13