1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮 | 24473-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮
• 英文名称: 1-(4'-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 24473-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD00459124
• 分子量: 226.703
• InChiKey: WISVKXCNQOLCJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：中毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 4650 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 3900 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃，燃烧时分解产生有毒氯化物气体
储运特性：库房低温、通风、干燥
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal imidazol-1-yl-carboxylic acid ester derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下结构表示的咪唑-1-基羧酸酯衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、环烷基或R.sup.3(CH.sub.3).sub.2C--(其中R.sup.3是卤代甲基、乙酰氧甲基或烷氧羰基)、R.sup.2是氢原子、较低的烷基或环烷基、X是氢原子、卤原子、较低的烷基、环烷基、较低的烯基、较低的烷氧基、较低的烯基氧基、较低的炔基氧基、较低的硫基、卤代烷基、卤代烯基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯氧基、硝基、氰基、--COR.sup.4 l (其中R.sup.4是较低的烷氧基、较低的烯基氧基、苄氧基、较低的烷基氨基或苯胺基)或 ##STR2## (其中R.sup.5和R.sup.6分别是较低的烷基、酰基、磺酰基或较低的烷氧羰基)、n是1到3的整数、Y和Z相同或不同，分别是氧原子或硫原子、a是0或1、b是1或2，制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物作为活性成分的杀真菌组合物。

  公开号：

  US04746673A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-醇 在 potassium dichromate 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ols as fungicide

  摘要：

  式为##STR1##的3,3-二甲基-1-苯氧基丁-2-醇，其中Y是卤素原子、可选择地取代的苯基基团、可选择地取代的苯氧基基团或硝基、氰基、烷基、烷氧基、烷氧羰基或环烷基基团，n为0、1、2或3，具有植物生长刺激性能，并且在已知杀菌剂的合成中也很有用。它们是从叔丁基环氧乙烷和相应的酚类产生的。

  公开号：

  US04339612A1

文献信息

• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• 新的脑膜炎奈瑟氏菌血清组Y寡聚体及其合成方法
  申请人：MSD韦尔科姆信托希尔曼实验室私人有限公司

  公开号：CN107709341A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明涉及脑膜炎奈瑟氏菌血清组Y荚膜多糖重复单元的新的寡聚体(Men‑Y寡聚体)及用于合成新的Men‑Y寡聚体的方法。特别是，本发明涉及Men‑Y荚膜多糖重复单元的四聚体的化学合成，其能够用作开发针对脑膜炎球菌血清组Y细菌感染的半合成和合成的缀合疫苗的候选物。
• Combating fungi with 3-substituted pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04262000A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  3-Substituted pyridine derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or --CH(OH)--, R is alkyl or optionally substituted phenyl, X each independently is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl or optionally substituted phenylalkoxy, n is 0, 1, 2 or 3, and m is 0 or 1, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof, which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的A为--CO--或--CH(OH)--，R为烷基或可选择取代的苯基，X分别为卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基或可选择取代的苯基烷氧基，n为0、1、2或3，m为0或1，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌活性。
• 一种甘宝素的制备方法
  申请人：江苏绿叶农化有限公司

  公开号：CN107739341A

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明公开了一种甘宝素的制备方法，该方法是以甲苯、氯代醚酮、咪唑和催化剂原料在100～110℃，保温反应4小时，然后经过结晶、纯化，碱洗，重结晶等方法制备得到纯度高达99％的甘宝素。本发明通过大量实验筛选最佳的甘宝素的制备方法，整个工艺设计合理，工艺操作简单、高效，尤其是筛选出最佳的反应条件，包括催化剂种类、反应溶剂、反应温度、反应时间和甲苯和甘宝素粗品反应及其碱水洗等步骤，可大大地提高反应得率(可达92％以上)，减少副反应，提高反应速率，大幅减低生产成本，具有很好的应用前景。
• Antiviral agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04668660A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  The invention relates to hydroxyethylazolyl derivatives, defined herein by formula (I) and particularly to the use of said derivatives for the treatment of viral infections.

  该发明涉及羟乙基唑基衍生物，其由以下式（I）定义，特别是用于治疗病毒感染的衍生物的用途。