5-(4-ethynylphenyl)-10,15,20-tris-(3,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato zinc (II) | 1094159-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(4-ethynylphenyl)-10,15,20-tris-(3,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato zinc (II)
• 英文别名: 5-(4-ethynyl-phenyl)-10,15,20-tri(3,5-dimethoxy-phenyl)-porphyrinatozinc(II)
• CAS: 1094159-89-3
• 化学式: C₅₂H₄₀N₄O₆Zn
• 分子量: 882.303
• InChiKey: KLXFALPGQUTNMI-YOPYOQPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-ethynylphenyl)-10,15,20-tris-(3,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato zinc (II) 、 5-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-10,15,20-tri-4-iodophenylporphyrin 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  刚性，分支卟啉天线：控制单向能量漏斗和电荷转移的级联

  摘要：

  卟啉阵列由三个外围的锌卟啉（ZnPs）和一个中心的游离碱卟啉（H 2 P）彼此牢固地连接在一起，可以用作光收集天线和电子供体，并且可以灵活地耦合到电子接受体上C 60来实现（i）激发态能量从外围的ZnP到H 2 P的单向流动，（ii）电子到C 60的空穴，以及（iii）空穴到H 2 P以及随后的ZnP的单向流动。光激发后的动力学通过在飞秒，皮秒，纳秒和微秒时间尺度上的时间分辨瞬态吸收测量得以阐明，并通过多波长以及目标分析进行了检验。从而，完全控制H之间的电荷转移2 P和ZnP可以将（ZnP）3 –H 2 P •+ –C 60 •–电荷分离状态转换为（ZnP）3 •+ –H 2 P–C 60 •–电荷分离状态。溶剂极性：在非极性甲苯中被停用/关闭，而在极性苄腈中被启用/开启。激活/切换会通过电荷复合率影响基态的恢复，电荷复合率的差异最多可达2个数量级。所有电荷分离状态都导致基态的重新填充，其

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04589
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-ethynylphenyl)-10,15,20-tris-(3,5-dimethoxyphenyl)porphyrinato zinc (II)
  参考文献：
  名称：

  TiO2 上染料层的非共价后官能化——增强染料敏化太阳能电池注入的工具

  摘要：

  我们报告了新定制的染料层，其一方面用于共价沉积，另一方面用于非共价后功能化 TiO 2纳米粒子薄膜。我们的功能化概念能够将第一层的稳定共价连接与通过汉密尔顿受体-氰尿酸结合基序作为第二层的高度通用和可逆的氢键混合。遵循这个概念，我们逐步集成了第一卟啉层和第二卟啉/BODIPY层。对各个构建块及其相应组合的光物理特性进行了探讨，最有希望的组合在染料敏化太阳能电池（DSSC）中实现。相对于第一卟啉层，添加第二卟啉/BODIPY层将总体DSSC效率提高了高达43%。

  DOI：

  10.1002/chem.202004928

文献信息

• Self-assembly of supramolecular oligo-phenylene-ethynylene wires consisting of double Hamilton receptor modified OPE rods and a tetraphenylporphyrin cyanurate
  作者：Florian Wessendorf、Andreas Hirsch

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.054

  日期：2008.12

  The syntheses and characterizations of new oligo-phenylene-ethynylene (OPE) bridged bis-Hamilton receptors 8-9 and their linear H-bonding behaviour with a new cyanuric acid modified tetraphenylporphyrin (TPP) 13 are reported. The resulting rigid complexes consisting of an oligo-phenylene-acetylene wire and two terminating TPPs were characterized by H-1 NMR, UV/vis and fluorescence spectroscopies. The 1:2 compositions of the supramolecular complexes, the association constants K-n and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and Hill coefficients eta(H) were determined by H-1 NMR titration experiments. The strength of the association constants K-n in CDCl3 at rt was found to be in a range of 10(5) and 10(6) mol(-1) dm(3) for the first complexation and 10(10)-10(12) mol(-1) dm(3) for the second complexation, which is rather strong. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.