8-(2-bromoethoxy)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene | 1026462-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(2-bromoethoxy)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 1026462-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO₂
• 分子量: 291.572
• InChiKey: IMQVIYWTWSPXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁胺 、 8-(2-bromoethoxy)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(6-Chloro-chroman-8-yloxy)-ethyl]-[4-(4-methoxy-phenyl)-butyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  N- [2-[（取代的苯并吡喃-8-基）氧基]乙基] -4-（4-甲氧基苯基）丁胺：在人类5-HT1A受体上的合成及其拮抗作用。

  摘要：

  制备了一系列的N- [2-[（取代的苯并吡喃-8-基）氧基]乙基] -4-（4-甲氧基苯基）丁胺，并检查了它们的5-HT1A受体拮抗剂活性。由相应的8-羟基苯并二氢吡喃中间体制备母体化合物3a和在苯并吡喃环上带有五种取代基的七个类似物。放射性配体结合试验证明化合物3a-h对大鼠海马5-HT1A受体具有高亲和力，对肾上腺素α1和多巴胺D2受体具有不同的选择性。在用表达人5-HT1A受体的CHO细胞进行的福斯科林刺激的腺苷酸环化酶测定中评估了它们的拮抗作用。在该系列中，C6-氟类似物3c对5-HT1A受体显示出极强的亲和力（Ki = 0.22 nM）和拮抗作用（EC50 = 13 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm960760d
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-二氢色原酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -10.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 8-(2-bromoethoxy)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  N- [2-[（取代的苯并吡喃-8-基）氧基]乙基] -4-（4-甲氧基苯基）丁胺：在人类5-HT1A受体上的合成及其拮抗作用。

  摘要：

  制备了一系列的N- [2-[（取代的苯并吡喃-8-基）氧基]乙基] -4-（4-甲氧基苯基）丁胺，并检查了它们的5-HT1A受体拮抗剂活性。由相应的8-羟基苯并二氢吡喃中间体制备母体化合物3a和在苯并吡喃环上带有五种取代基的七个类似物。放射性配体结合试验证明化合物3a-h对大鼠海马5-HT1A受体具有高亲和力，对肾上腺素α1和多巴胺D2受体具有不同的选择性。在用表达人5-HT1A受体的CHO细胞进行的福斯科林刺激的腺苷酸环化酶测定中评估了它们的拮抗作用。在该系列中，C6-氟类似物3c对5-HT1A受体显示出极强的亲和力（Ki = 0.22 nM）和拮抗作用（EC50 = 13 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm960760d