3,3-Dibromo-6-chloro-4-chromanone | 138047-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-Dibromo-6-chloro-4-chromanone
• 英文别名: 3,3-dibromo-6-chloro-2H-chromen-4-one
• CAS: 138047-71-9
• 化学式: C₉H₅Br₂ClO₂
• 分子量: 340.398
• InChiKey: XLFGWPOHFKKTNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dibromo-6-chloro-4-chromanone 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 cis-6-chloro-3-pyrrolidino-chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A NEW SYNTHESIS OF CIS-3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS

  摘要：

  3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120005433
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-二氢色原酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.25h， 以85%的产率得到3,3-Dibromo-6-chloro-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  A NEW SYNTHESIS OF CIS-3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS

  摘要：

  3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120005433

文献信息

• Neuroprotective 3-piperidino-4-hydrosychroman derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0441506A2

  公开（公告）日：1991-08-14

  3-Piperidino-1-chromanol derivatives and analogs having the formula wherein    A and B are taken together and are -CH₂CH₂- or A and B are taken separately and are each H;    X is CH₂ or O,    X¹ is H or OH;    Z is H, F, Cl, Br or OH;    Z¹ is H, F, Cl, Br or (C₁-C₃)alkyl;    n is 0 or 1; and    m is 0 or an integer from 1 to 6; pharmaceutical compositions thereof; methods of treating CNS disorders therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  式中的 3-哌啶基-1-色醇衍生物及类似物 其中 A 和 B 合起来是-CH₂CH₂-，或 A 和 B 分开来各自是 H； X 是 CH₂ 或 O、 X¹ 是 H 或 OH； Z 是 H、F、Cl、Br 或 OH； Z¹ 是 H、F、Cl、Br 或 (C₁-C₃)烷基； n 是 0 或 1；以及 m 是 0 或 1 至 6 的整数； 其药物组合物；用其治疗中枢神经系统疾病的方法；以及用于制备上述化合物的中间体。
• US5356905A
  申请人：——

  公开号：US5356905A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5436255A
  申请人：——

  公开号：US5436255A

  公开（公告）日：1995-07-25
• A NEW SYNTHESIS OF <i>CIS-</i>3-SUBSTITUTED CHROMAN-4-OLS
  作者：M. Venkati、G. L. David Krupadanam

  DOI：10.1081/scc-120005433

  日期：2002.1.1

  3,3-Dibromochroman-4-ones on reaction with different heterocyclic secondary amines gave 3-substituted chromones. These on reduction with NaBH4 gave exclusively cis-3-heterocycle substituted chroman-4-ols in good yields.