4-(氨基甲基)苯基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 191871-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氨基甲基)苯基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔-丁基N-{[4-(氨基甲基)苯基]甲基}-N-甲基氨基甲酯
• 英文名称: tert-butyl (4-(aminomethyl)benzyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-{[4-(aminomethyl)phenyl]methyl}-N-methylcarbamate；tert-butyl N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 191871-91-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD12877011
• 分子量: 250.341
• InChiKey: FXWZLSMMROZOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氨基甲基)苯基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-[[4-(methylaminomethyl)phenyl]methylamino]isoindolin-1,3-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5
• 作为产物：
  描述：

  甲基-氨基甲酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4-(氨基甲基)苯基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5

文献信息

• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。
• G9A INHIBITOR
  申请人：RIKEN

  公开号：EP4066896A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  A compound represented by the general formula (I) given below or a pharmacologically acceptable salt thereof has been found to have a strong G9a inhibitory effect. The compound (I) or the pharmacologically acceptable salt thereof inhibits G9a and thereby has high usefulness for the treatment, prevention or suppression of various pathological conditions (proliferative disease such as cancer, β-globin abnormality, fibrosis, pain, neurodegenerative disease, Prader-Willi syndrome, malaria, viral infection, myopathy, autism, etc.).

  一种由下列通式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐已被发现具有强烈的G9a抑制作用。该化合物（I）或其药理学上可接受的盐抑制G9a，因此在治疗、预防或抑制各种病理状况（如增殖性疾病，如癌症，β-珠蛋白异常，纤维化，疼痛，神经退行性疾病，普拉德-威利综合症，疟疾，病毒感染，肌肉病，自闭症等）方面具有高度的有用性。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 一种嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：江苏亚虹医药科技股份有限公司

  公开号：CN118255760A

  公开（公告）日：2024-06-28

  本发明涉及一种嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物及其作为ATR激酶抑制剂用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。#imgabs0#
• AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0885186A1

  公开（公告）日：1998-12-23