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(R)-4,4-diethoxy-1-nitrobutan-2-ol | 918160-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4,4-diethoxy-1-nitrobutan-2-ol
英文别名
(2R)-4,4-Diethoxy-1-nitrobutan-2-OL;(2R)-4,4-diethoxy-1-nitrobutan-2-ol
(R)-4,4-diethoxy-1-nitrobutan-2-ol化学式
CAS
918160-33-5
化学式
C8H17NO5
mdl
——
分子量
207.227
InChiKey
JOPPRRREMQFDKD-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ad84f09607f87aec26b7f8a8d169865d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4,4-diethoxy-1-nitrobutan-2-ol 在 Dowex 50X8 (H+ form) 、 作用下, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型氨基环糖醇,缬草胺类似物的直接化学酶促合成及其作为糖苷酶抑制剂的评估
    摘要:
    描述了一种有效的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶介导的缬氨酰胺新氨基环醇类似物的合成。建立四个立体中心的一锅法涉及两个碳-碳键的形成。一种是由醛缩酶催化的,将磷酸二羟基丙酮与硝基丁醛偶联。另一个是在中间硝基酮上发生高度立体选择性的分子内亨利反应的结果。根据与硝基为α的羟基的构型,可得到两个系列的构型。提出了硝基醇缩酮(硝基醛的前体)的脂肪酶分辨率。评估了硝基还原后获得的氨基环糖醇对五种商业糖苷酶的抑制特性。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2006.09.010
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-diethoxypropanalsodium hydroxide 、 novozyme 435 、 正丁酸乙烯酯 作用下, 以 乙醇异丙醚 为溶剂, 反应 48.75h, 生成 (R)-4,4-diethoxy-1-nitrobutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新型氨基环糖醇,缬草胺类似物的直接化学酶促合成及其作为糖苷酶抑制剂的评估
    摘要:
    描述了一种有效的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶介导的缬氨酰胺新氨基环醇类似物的合成。建立四个立体中心的一锅法涉及两个碳-碳键的形成。一种是由醛缩酶催化的,将磷酸二羟基丙酮与硝基丁醛偶联。另一个是在中间硝基酮上发生高度立体选择性的分子内亨利反应的结果。根据与硝基为α的羟基的构型,可得到两个系列的构型。提出了硝基醇缩酮(硝基醛的前体)的脂肪酶分辨率。评估了硝基还原后获得的氨基环糖醇对五种商业糖苷酶的抑制特性。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2006.09.010
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