1-Chloro-4-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)oxybenzene | 223689-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chloro-4-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)oxybenzene
• CAS: 223689-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOS
• 分子量: 276.787
• InChiKey: FBCCJEBXDDSPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)oxybenzene 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-chloro-4-cyclopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种由苯酚制备芳基环丙基醚的简便方法

  摘要：

  描述了由酚合成环丙基醚的一般方法。使用1-碘-1-（苯硫基）环丙烷烷基化苯酚，然后除去苯硫基基团，以适中至优异的收率提供了环丙基醚。该程序可耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00235-x
• 作为产物：
  描述：

  (1-iodo-cycloprop-1-yl)phenylsulfide 、 对氯苯酚 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到1-Chloro-4-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种由苯酚制备芳基环丙基醚的简便方法

  摘要：

  描述了由酚合成环丙基醚的一般方法。使用1-碘-1-（苯硫基）环丙烷烷基化苯酚，然后除去苯硫基基团，以适中至优异的收率提供了环丙基醚。该程序可耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00235-x

文献信息

• A convenient method for the preparation of aryl cyclopropyl ethers from phenols
  作者：Gregory J. Hollingworth、Kevin Dinnell、Laura C. Dickinson、Jason M. Elliott、Janusz J. Kulagowski、Christopher J. Swain、Christopher G. Thomson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00235-x

  日期：1999.3

  A general method for the synthesis of cyclopropyl ethers from phenols is described. Alkylation of a phenol using 1-iodo-1-(phenylthio)cyclopropane followed by removal of the phenylthio group furnishes the cyclopropyl ethers in modest to excellent yields. The procedure tolerates a wide range of functional groups.

  描述了由酚合成环丙基醚的一般方法。使用1-碘-1-（苯硫基）环丙烷烷基化苯酚，然后除去苯硫基基团，以适中至优异的收率提供了环丙基醚。该程序可耐受各种官能团。