<2-(3-Trifluoromethylphenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(4-methoxyphenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone | 129609-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(3-Trifluoromethylphenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(4-methoxyphenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone
• 英文别名: [5-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]-[2-[3-(trifluoromethyl)anilino]cyclopenten-1-yl]methanone
• CAS: 129609-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₀ClF₃N₄O₂
• 分子量: 476.886
• InChiKey: IYOHPZBLNUNHPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(3-Trifluoromethylphenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(4-methoxyphenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 反应 96.0h， 以69%的产率得到3-(4-Methoxyphenylmethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-8-oxo-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta-1,2,3-triazolo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 <2-(3-Trifluoromethylphenylamino)-1-cyclopenten-1-yl><5-chloro-1-(4-methoxyphenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl>methanone
  参考文献：
  名称：

  Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAN, TZE-MING;FRIARY, R.;JONES, H.;SCHWERDT, J. H.;SEIDL, V.;WATNICK, A.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1135-1142
  作者：CHAN, TZE-MING、FRIARY, R.、JONES, H.、SCHWERDT, J. H.、SEIDL, V.、WATNICK, A.+

  DOI：——

  日期：——
• Chan, Tze-Ming; Friary, R.; Jones, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1135 - 1142
  作者：Chan, Tze-Ming、Friary, R.、Jones, H.、Schwerdt, J. H.、Seidl, V.、et al.

  DOI：——

  日期：——