(4,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl)-{5-[3-(3-fluoro-phenyl)-3-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-1-methyl-propyl]-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl}-methanone | 1014702-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl)-{5-[3-(3-fluoro-phenyl)-3-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-1-methyl-propyl]-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl}-methanone
• 英文别名: (4,6-Dimethylpyrimidin-5-yl)-[2-[4-(3-fluorophenyl)-4-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)butan-2-yl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]methanone
• CAS: 1014702-44-3
• 化学式: C₂₉H₄₀FN₅O₃S
• 分子量: 557.733
• InChiKey: JHWSKBYUORJZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (4,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl)-{5-[3-(3-fluoro-phenyl)-3-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-1-methyl-propyl]-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34731

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20080103125A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR 5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR 5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）其中R1-R3和Ar的定义为所定义的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明进一步提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的制备方法和用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• US7625905B2
  申请人：——

  公开号：US7625905B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• WO2008/34731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——