2-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮 | 86732-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮
• 中文别名: 2-苄基-四氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,3-二酮
• 英文名称: N-benzyltetrahydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboximide
• 英文别名: 2-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione；3-benzyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione；5-benzyl-2,3,3a,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 86732-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: LASIKWRVUBLQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES ET PONTÉS

  摘要：

  提供了作为CCR1、CCR2和CCR3受体中一个或多个的有效调节剂的化合物。这些化合物通常是融合的、螺环的或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并且在制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定测定中的对照物中是有用的。

  公开号：

  WO2005084667A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES ET PONTÉS

  摘要：

  提供了作为CCR1、CCR2和CCR3受体中一个或多个的有效调节剂的化合物。这些化合物通常是融合的、螺环的或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并且在制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定测定中的对照物中是有用的。

  公开号：

  WO2005084667A1

文献信息

• [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUB-TYPE SELECTIVE AMIDES OF DIAZABICYCLOAL KANES<br/>[FR] AMIDES DE DIAZABICYCLOALCANES SÉLECTIVES D'UN SOUS-TYPE DE RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2009111550A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及结合并调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的以下式(I)化合物，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。
• [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN<br/>[EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003106450A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Die Erfindung betrifft Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung der Formel (I), worin A, D, R1, R3 und R4 die in der Beschreibung offenbarten Bedeutungen besitzen, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。
• Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
  申请人：Pennell M.K. Andrew

  公开号：US20050234034A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1、CCR2和CCR3受体的有效调节剂。这些化合物通常是融合、螺环或桥联的氮杂环，具有芳基和杂芳基组分，并可用于制药组合物、用于治疗CCR1、CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法，以及作为上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂的鉴定试验中的对照。
• Diazabicyclooctane derivatives having selective 5-HT.sub.1Dalpha agonist
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06107321A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  A class of 3-substituted 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives, further substituted at the 7-position by an optionally substituted alkenyl, alkynyl, arylcarbonyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类3-取代的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物，进一步在7位上取代一个可选的取代烯基，炔基，芳基羰基，芳基-烷基或杂芳基-烷基基团，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时与5-HT.sub.1D.beta.亚型相比，至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，尤其是偏头痛和相关疾病方面，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，而且引起的副作用较少，特别是不良心血管事件，比与非亚型选择性的5-HT.sub.1D受体激动剂相关联的副作用要少。
• NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUB-TYPE SELECTIVE AMIDES OF DIAZABICYCLOALKANES
  申请人：Mazurov Anatoly

  公开号：US20100081683A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are amide compounds which can be prepared from certain heteoraryl carboxylic acids and certain diazabicycloalkanes. The compounds exhibit selectivity for, and bind with high affinity to, neuronal nicotinic receptors of the a4β2 subtype in the central nervous system (CNS). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, particularly CNS disorders. The compounds can: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects, and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects (e.g. side effects such as significant increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastrointestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle).

  本文公开了化合物、包括这些化合物的制药组合物的制备方法和使用方法。这些化合物是酰胺化合物，可以从某些杂环羧酸和某些二氮杂双环烷制备而成。这些化合物表现出选择性，并与中枢神经系统(CNS)的a4β2亚型的神经尼古丁受体结合亲和力高。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防各种疾病或疾病，特别是CNS疾病。这些化合物可以：（i）改变患者大脑尼古丁胆碱能受体的数量，（ii）表现出神经保护作用，（iii）当以有效量使用时，不会产生明显的不良副作用（例如显著增加血压和心率、对胃肠道产生显著负面影响以及对骨骼肌产生显著影响等副作用）。