(Z)-1-(but-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene | 49800-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(but-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: (Z)-4'-nitro-β-ethylstyrene；1-[(1Z)-1-butenyl]-4-nitrobenzene；1-[(Z)-but-1-enyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 49800-73-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QCTOLAWHEOBYBH-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(but-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene 在 四氧化锇 作用下， 生成 N-[4-((1S,2R)-1,2-Dihydroxy-butyl)-phenyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  5（6）-丁基-2-苯并咪唑氨基甲酸酯（苯达唑）的代谢物。结构与合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00267a009
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 di((Z)-1-butenyl)cuprate 在 四(三苯基膦)钯 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-1-(but-1-en-1-yl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Jabri, N.; Alexakis, A.; Normant, J. F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 11-12, p. 321 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shifting Chemical Equilibria in Flow-Efficient Decarbonylation Driven by Annular Flow Regimes
  作者：Bernhard Gutmann、Petteri Elsner、Toma Glasnov、Dominique M. Roberge、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/anie.201407219

  日期：2014.10.20

  chemical reactions, it is often necessary to influence an equilibrium by removing one or more components from the reaction space. Such manipulation is straightforward in open systems, for example, by distillation of a volatile product from the reaction mixture. Herein we describe a unique high‐temperature/high‐pressure gas/liquid continuous‐flow process for the rhodium‐catalyzed decarbonylation of

  为了有效地驱动化学反应，通常需要通过从反应空间中除去一种或多种组分来影响平衡。这样的操作在开放系统中是直接的，例如通过蒸馏反应混合物中的挥发性产物。在本文中，我们描述了铑催化醛的脱羰作用的独特的高温/高压气/液连续流工艺。反应期间释放的一氧化碳与惰性气体流一起通过管道的中心，而液体进料则以环形薄膜的形式沿通道壁行进。结果，一氧化碳有效地从液相蒸发成气相，并从反应混合物中汽提，因此推动了产物的平衡并防止了催化剂中毒。通过标准的基于盘管的流量装置，该方法可实现多种醛的催化脱羰，效率空前。
• Synthesis and methemoglobinemia-inducing properties of benzocaine isosteres designed as humane rodenticides
  作者：Daniel Conole、Thorsten M. Beck、Morgan Jay-Smith、Malcolm D. Tingle、Charles T. Eason、Margaret A. Brimble、David Rennison

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.013

  日期：2014.4

  A number of isosteres (oxadiazoles, thiadiazoles, tetrazoles and diazines) of benzocaine were prepared and evaluated for their capacity to induce methemoglobinemia-with a view to their possible application as humane pest control agents. It was found that an optimal lipophilicity for the formation of methemoglobin (metHb) in vitro existed within each series, with 1,2,4-oxadiazole 3 (metHb% = 61.0 +/- 3.6) and 1,3,4-oxadiazole 10 (metHb% = 52.4 +/- 0.9) demonstrating the greatest activity. Of the 5 candidates (compounds 3, 10, 11, 13 and 23) evaluated in vivo, failure to induce a lethal end-point at doses of 120 mg/kg was observed in all cases. Inadequate metabolic stability, particularly towards hepatic enzymes such as the CYPs, was postulated as one reason for their failure. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Organo-cuivreux vinyliques 14. Arylation des cuprates vinyliques
  作者：N. Jabri、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91326-7

  日期：1981.1
• JABRI, N.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3851-3852
  作者：JABRI, N.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• JABRI, N.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 11-12, 321-331
  作者：JABRI, N.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——