1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4-nitro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate | 887243-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4-nitro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (2S)-cyclohexyl({[4-nitro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate；tert-butyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[4-nitro-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoylamino]benzoyl]amino]acetate
• CAS: 887243-35-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₆
• 分子量: 538.644
• InChiKey: HSRMNTBAFVMZBD-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4-nitro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2.49 g (84% yield) of desired product as a light yellow solid的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4-amino-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  (alphaS)-alpha-氨基环己烷乙酸叔丁酯盐酸盐 、 4-nitro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4-nitro-2-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：