3-fluoro-DL-phenylalanine ; hydrochloride | 7655-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-DL-phenylalanine ; hydrochloride
• 英文别名: 3-Fluor-DL-phenylalanin; Hydrochlorid；2-Amino-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid hydrochloride；2-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 7655-55-2
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂*ClH
• 分子量: 219.643
• InChiKey: HXXPJRIARBMPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-DL-phenylalanine ; hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-Fluoro-phenyl)-2-[(imidazole-1-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。

  摘要：

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。

  DOI：

  10.1021/jm00157a034
• 作为产物：
  描述：

  间氟氯苄 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 9.0h， 生成 3-fluoro-DL-phenylalanine ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。

  摘要：

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。

  DOI：

  10.1021/jm00157a034

文献信息

• Difluoroketamide derivatives as HTRA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11001555B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X and R11 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X 和 R11 如本文所述，还提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• DIFLUOROKETAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190185427A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , A, X and R 11 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.