2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-benzyl-D-galactal | 125827-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-benzyl-D-galactal
• 英文别名: 2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-D-galactopyranosyl-β(1-3)-4,6-di-O-benzyl-D-galactal
• CAS: 125827-94-3
• 化学式: C₃₄H₄₀O₁₃
• 分子量: 656.684
• InChiKey: UKFCSNWZBNJJKN-OLGIONGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  151.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 、 2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-benzyl-D-galactal 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以52%的产率得到(S)-3-Benzyloxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid (2R,3S,4S,5S,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-iodo-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Kling, Andreas; Kottenhahn, Matthias, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 452 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 silver carbonate calcium sulfate 、 Molekularsieb 、 sodium hydride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-benzyl-D-galactal
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Kling, Andreas; Kottenhahn, Matthias, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 452 - 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744
  作者：Kottenhahn, Matthias、Kessler, Horst

  DOI：——

  日期：——