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(4S,5R,2E)-ethyl 4-hexyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate
(4S,5R,2E)-ethyl 4-hexyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate | 1095032-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R,2E)-ethyl 4-hexyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate
英文别名
——
CAS
1095032-26-0
化学式
C
17
H
31
NO
6
mdl
——
分子量
345.436
InChiKey
YHGHXNYLTSIVDZ-NOQIOLJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24.0
可旋转键数:
14.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
87.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R)-2-hexyl-4,4-dimethoxy-3-(nitromethyl)butanal
921935-24-2
C
13
H
25
NO
5
275.345
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S,5R,2E)-ethyl 4-hexyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate
在
水
、
锌
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。
摘要:
已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中,以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1:1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol%的市售催化剂来实现的。此外,已经设计了一种非常短而有效的方案,用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷,其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基,然后进行分子内还原胺化,一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷,
DOI:
10.1002/chem.200800788
作为产物:
描述:
(2R,3R)-2-hexyl-4,4-dimethoxy-3-(nitromethyl)butanal
、
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到(4S,5R,2E)-ethyl 4-hexyl-6,6-dimethoxy-5-(nitromethyl)hex-2-enoate
参考文献:
名称:
高度官能化的多取代吡咯烷的有机催化对映选择性合成。
摘要:
已经详细研究了将不同的醛有机催化共轭加成到β-硝基丙烯醛二甲基乙缩醛中,以高收率和高立体选择性产生相应的高度官能化的硝基醛。这些转化是通过使用1:1比例的容易获得的起始原料以及催化剂负载量为10 mol%的市售催化剂来实现的。此外,已经设计了一种非常短而有效的方案,用于从获得的迈克尔加合物开始制备高度对映体富集的吡咯烷,其包含两个或三个连续的立体中心。通过Zn介导的硝基化学选择性还原硝基,然后进行分子内还原胺化,一步即可获得3,4-二取代的吡咯烷,
DOI:
10.1002/chem.200800788
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