acide (hydroxy-2 ethyl)-5 (methyl-3 butyl)-5 barbiturique | 68160-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: acide (hydroxy-2 ethyl)-5 (methyl-3 butyl)-5 barbiturique
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-ethyl)-5-isopentyl-barbituric acid；5-(2-Hydroxy-aethyl)-5-isopentyl-barbitursaeure；2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(2-hydroxyethyl)-5-(3-methylbutyl)-；5-(2-hydroxyethyl)-5-(3-methylbutyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 68160-58-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 242.275
• InChiKey: IOYSRQARYJTJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide (hydroxy-2 ethyl)-5 (methyl-3 butyl)-5 barbiturique 在 氢溴酸 作用下， 生成 5-(2-bromo-ethyl)-5-isopentyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Conditions Affecting the Formation of Malonates and Barbiturates. Halogenalkyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01281a029
• 作为产物：
  描述：

  (methyl-3 butyl)-2 allophanyl-2 γ-butyrolactone 在 disodium hydrogenphosphate 、 柠檬酸 作用下， 反应 40.0h， 以75%的产率得到acide (hydroxy-2 ethyl)-5 (methyl-3 butyl)-5 barbiturique
  参考文献：
  名称：

  Correlation between lipophilicity and reactivity under biomimetic conditions of β-hydroxybarbiturates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90011-6

文献信息

• Some 5-β-Ethyl Substituted Derivatives of Barbituric Acid¹
  作者：Edward F. Rosenberg、Ralph F. Kneeland、Glenn S. Skinner

  DOI：10.1021/ja01321a028

  日期：1934.6
• Lafont; Cave; Lambrey, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 339 - 344
  作者：Lafont、Cave、Lambrey、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Condensations of α-Alkyl-α-carbethoxy-γ-butyric Lactones
  作者：Glenn S. Skinner、Arthur Stokes、George Spiller

  DOI：10.1021/ja01204a046

  日期：1947.12
• Conditions Affecting the Formation of Malonates and Barbiturates. Halogenalkyl Derivatives
  作者：Glenn S. Skinner

  DOI：10.1021/ja01281a029

  日期：1937.2
• Correlation between lipophilicity and reactivity under biomimetic conditions of β-hydroxybarbiturates
  作者：Olivier LaFont、Jean Chastang、Christian Cavé、Marcel Miocque

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90011-6

  日期：1988.5