3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid {4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)hydroxymethyl]-3-fluorophenyl}amide | 1437321-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid {4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)hydroxymethyl]-3-fluorophenyl}amide
• 英文别名: N-[4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)-hydroxymethyl]-3-fluorophenyl]-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1437321-77-1
• 化学式: C₃₀H₂₄F₂N₄O₆
• 分子量: 574.541
• InChiKey: AVKRJYKGIYFQEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid {4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)hydroxymethyl]-3-fluorophenyl}amide 在 甲酸 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid [4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-ylmethyl)-3-fluorophenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2013074633A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴 -6,7-二甲氧基喹啉 在 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid {4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)hydroxymethyl]-3-fluorophenyl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2013074633A1

文献信息

• URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150209358A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein R a , R b , R c , R d , D, W, R 1a , R 1b , R 1c , Y, R 3 , X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其组合物、治疗方法和用途。
• Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors
  申请人：IGNYTA, INC.

  公开号：US10017496B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c, Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐形式，其中 Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E 和 G 如本文所定义；以及其治疗方法和用途。
• US20140275077A1
  申请人：——

  公开号：US20140275077A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9029538B2
  申请人：——

  公开号：US9029538B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9120778B2
  申请人：——

  公开号：US9120778B2

  公开（公告）日：2015-09-01