({1-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanyl-propionylamino]-cyclobutanecarbonyl}-amino)-acetic acid methyl ester | 1196992-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({1-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanyl-propionylamino]-cyclobutanecarbonyl}-amino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Fmoc-D-Cys(Trt)-Ac4c-Gly-OMe；methyl 2-[[1-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]cyclobutanecarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1196992-33-2
• 化学式: C₄₅H₄₃N₃O₆S
• 分子量: 753.919
• InChiKey: XHFRAHXCULNWAH-LDLOPFEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({1-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanyl-propionylamino]-cyclobutanecarbonyl}-amino)-acetic acid methyl ester 、 N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯 在 二乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-{(S)-1-[1-(methoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-cyclobutylcarbamoyl]-2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-1-氨基-1-环丁甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ({1-[(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanyl-propionylamino]-cyclobutanecarbonyl}-amino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2293846B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US8614193B2
  申请人：——

  公开号：US8614193B2

  公开（公告）日：2013-12-24