14-tetrahydropyranyloxytetradecanal | 127980-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 14-tetrahydropyranyloxytetradecanal
• 英文别名: 14-(Oxan-2-yloxy)tetradecanal
• CAS: 127980-97-6
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃
• 分子量: 312.493
• InChiKey: BIVPNBQOTJDZRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-tetrahydropyranyloxytetradecanal 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 16-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-(trimethylsilylmethyl)hexadec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  官能化烯丙基硅烷与酰氯的分子内环化合成与七、八和十四元碳环稠合的α-亚甲基-γ-内酯

  摘要：

  α-亚甲基-γ-内酯与环庚烷环稠合是通过 8-(乙氧基羰基)-或 8-(乙酰氧基甲基)-9-(三甲基甲硅烷基)非-7-烯酰氯的分子内环化作用合成的。α-亚甲基-γ-内酯与环辛烷和环十四烷环稠合也由 9-(乙酰氧基甲基)-10-(三甲基甲硅烷基)dec-8-烯酰氯和 15-(乙酰氧基甲基)-16-(三甲基甲硅烷基)十六烷-14-合成烯酰氯，分别。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.875
• 作为产物：
  描述：

  十四烷二酸 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 14-tetrahydropyranyloxytetradecanal
  参考文献：
  名称：

  Studies on the terpenoids and related alicyclic compounds XXXIX. A synthesis of .ALPHA.-methylene-.GAMMA.-lactones fused to medium and large rings by intramolecular cyclization of formylated allyl halides.

  摘要：

  与α-亚甲基-γ-内酯单元融合的碳环是通过将ω-甲酰化的β-乙氧基碳酰丙烯卤化物（4a-g）在N,N-二甲基甲酰胺中与低价铬试剂（由CrCl3和LiAlH4制备）通过分子内环化反应合成的。通过这种方法，融合中环（八元环）或大环（十二元和十四元环）系统的α-亚甲基-γ-内酯（5a、c和d）以良好到相当好的产率合成。然而，预计能形成十元碳环系统的甲酰化丙烯卤化物（4b），即使在高稀释反应条件下也只给出了与二十元环单元融合的二内酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.28

文献信息

• Intramolecular Cyclization of (2-Functionalized Allyl)trimethylsilane with Acid Chloride. Synthesis of Two Guaianolide-Type α-Methylene γ-Lactones
  作者：Chiaki Kuroda、Kenichi Kobayashi、Akira Koito、Shuzo Anzai

  DOI：10.1246/bcsj.74.1947

  日期：2001.10

  α-Methylene γ -lactone fused to seven-membered carbocycle was synthesized by intramolecular cyclization of (2-ethoxycarbonylallyl)trimethylsilane or (2-acetoxymethylallyl)trimethylsilane with acid chloride. The former was found to be a better way for seven-membered carbocyclization, while the latter method was applicable to the synthesis of α- methylene γ -lactones fused to eight- and fourteen-membered carbocycles

  通过（2-乙氧基羰基烯丙基）三甲基硅烷或（2-乙酰氧基甲基烯丙基）三甲基硅烷与酰氯的分子内环化合成了与七元碳环稠合的α-亚甲基γ-内酯。发现前者是七元碳环化的更好方法，而后一种方法适用于与八元和十四元碳环稠合的α-亚甲基γ-内酯的合成。该方法合成了愈创甘油醚-8,12-和6,12-内酯类化合物，其中环化反应立体选择性地进行。还发现(Z)-和(E)-烯丙基硅烷都提供与主要产物相同的立体异构体。
• Nishitani; Nakamura; Orii, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 5, p. 822 - 831
  作者：Nishitani、Nakamura、Orii、Arai、Yamakawa

  DOI：——

  日期：——
• NISHITANI, KIYOSHI;ISOZAKI, MASASHI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 28-35
  作者：NISHITANI, KIYOSHI、ISOZAKI, MASASHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• US4097665A
  申请人：——

  公开号：US4097665A

  公开（公告）日：1978-06-27