(R)-3-((R)-3-(3-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-en-1-yl)phenyl)-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 1267475-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((R)-3-(3-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-en-1-yl)phenyl)-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-3-[(3R)-3-[3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]phenyl]-7-trimethylsilylhept-6-ynoyl]-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1267475-15-9
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₄Si₂
• 分子量: 617.976
• InChiKey: XBRUPPGWCDZJMO-GJURDBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((R)-3-(3-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-en-1-yl)phenyl)-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到(R)-3-((R)-3-(3-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)phenyl)hept-6-ynoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计的倍半萜的合成，可与肽和相关的低聚物形成有用的复合物

  摘要：

  高效间苯二甲醛的脱对称性可实现肉桂酸倍半萜1的可扩展不对称合成。我们已经表明1形式与肽和相关的低聚物形成有用的，性质改变的复合物。当前的综合有望大大扩大这些努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.083
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 咪唑 、 正丁基锂 、 methyltrioxorhenium 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.88h， 生成 (R)-3-((R)-3-(3-((E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-en-1-yl)phenyl)-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计的倍半萜的合成，可与肽和相关的低聚物形成有用的复合物

  摘要：

  高效间苯二甲醛的脱对称性可实现肉桂酸倍半萜1的可扩展不对称合成。我们已经表明1形式与肽和相关的低聚物形成有用的，性质改变的复合物。当前的综合有望大大扩大这些努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.083