(E)-4-tridecen-6-ol | 118788-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-tridecen-6-ol
• 英文别名: (E)-tridec-4-en-6-ol
• CAS: 118788-88-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: MBIHQLXWBNNOBC-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-tridecen-6-ol 在 四(三苯基膦)钯 alkaline H₂O₂ 、 Jones' reagens 、 地匹福林 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.57h， 生成 4,6-tridecanedione
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化α，β-环氧酮异构化为β-二酮†

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）钯（0）​​和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的存在下，α，β-环氧酮以高收率异构化为相应的β-二酮。开链和环状底物均可使用。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070324
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 正辛醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-4-tridecen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化α，β-环氧酮异构化为β-二酮†

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）钯（0）​​和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的存在下，α，β-环氧酮以高收率异构化为相应的β-二酮。开链和环状底物均可使用。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070324

文献信息

• SUZUKI, M.;WATANABE, A.;NOYORI, R., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 230-236
  作者：SUZUKI, M.、WATANABE, A.、NOYORI, R.

  DOI：——

  日期：——
• US3984478A
  申请人：——

  公开号：US3984478A

  公开（公告）日：1976-10-05
• Palladium(0)-catalyzed isomerization of α,β-epoxy ketones to β-diketones
  作者：M. Suzuki、A. Watanabe、R. Noyori

  DOI：10.1002/recl.19881070324

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, α,β-epoxy ketones isomerize to the corresponding β-diketones in high yields. Both open-chain and cyclic substrates can be used. Possible reaction mechanisms are discussed.

  在催化量的四（三苯基膦）钯（0）​​和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的存在下，α，β-环氧酮以高收率异构化为相应的β-二酮。开链和环状底物均可使用。讨论了可能的反应机理。