N-((3-benzyl-3H-benzo[e]indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 1529806-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-benzyl-3H-benzo[e]indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1529806-76-5
• 化学式: C₄₀H₃₇N₃O₄S₂
• 分子量: 687.883
• InChiKey: XJCMQBGHXJMJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-benzyl-3H-benzo[e]indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到7-benzyl-4'-methyl-1',9-ditosyl-1',5',7,8,9,10-hexahydro-spiro[benzo[e]pyrido[3,4-b]indole-11,2'-pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-3-naphthalene-1-yl-acrylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 N-((3-benzyl-3H-benzo[e]indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084